mTORC1 is involved in the regulation of branched-chain amino acid catabolism in mouse heart.
mTORC1はマウス心臓における分岐鎖アミノ酸異化の調節に関与する (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2016
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究では、mTORC1阻害剤ラパマイシンがマウス心臓の分岐鎖α-ケト酸デヒドロゲナーゼ(BCKDH)複合体活性に及ぼす影響を生体内で検討した。対照マウスへのロイシン経口投与は、心臓のロイシンとα-ケトイソカプロ酸濃度を増加させ、BCKDH複合体活性を有意に活性化した。しかし、ラパマイシン処理は、心臓のロイシンとα-ケトイソカプロ酸濃度の同様の増加にもかかわらず、ロイシン誘発性の複合体活性化を有意に抑制した。ラパマイシン処理は、リボソームタンパク質S6キナーゼ1のリン酸化状態で測定されるmTORC1活性を完全に阻害した。これらの結果は、mTORC1が心臓の分岐鎖アミノ酸異化の調節に関与することを示唆する。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
The branched-chain α-ketoacid dehydrogenase (BCKDH) complex regulates branched-chain amino acid (BCAA) catabolism by controlling the second step of this catabolic pathway. In the present study, we examined the in vivo effects of treatment with an mTORC1 inhibitor, rapamycin, on cardiac BCKDH complex activity in mice. Oral administration of leucine in control mice significantly activated the cardiac BCKDH complex with an increase in cardiac concentrations of leucine and α-ketoisocaproate. However, rapamycin treatment significantly suppressed the leucine-induced activation of the complex despite similar increases in cardiac leucine and α-ketoisocaproate levels. Rapamycin treatment fully inhibited mTORC1 activity, measured by the phosphorylation state of ribosomal protein S6 kinase 1. These results suggest that mTORC1 is involved in the regulation of cardiac BCAA catabolism.
DOI 10.1002/2211-5463.12007
PMID 27047741
原文・出典を見る →