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Sucralose activates an ERK1/2-ribosomal protein S6 signaling axis.

スクラロースはERK1/2-リボソームタンパク質S6シグナル伝達軸を活性化する (機械翻訳の邦題)

FEBS open bio2017Guerra ML, Kalwat MA, McGlynn K, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2017
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

甘味料スクラロースはGPCR受容体を介して膵β細胞からのインスリン分泌を誘導するが、下流のシグナル伝達経路は不明である。本研究では、MIN6 β細胞におけるスクラロース、GLP-1、アミノ酸への応答を測定した。その結果、スクラロースはカルシウムとcAMPを誘導し、ERK1/2の活性化とリボソームタンパク質S6の部位特異的リン酸化を引き起こすシグナル伝達軸を示した。興味深いことに、スクラロースはmTORC1やリボソームS6キナーゼ(RSK)とは独立に作用した。これらの結果は、スクラロースなどの甘味料が代謝経路およびGPCRを介した経路を通じて、グルコースなどの分泌促進因子に対するβ細胞の応答に影響を与える可能性を示唆する。β細胞における新規の甘味受容体シグナル伝達経路のさらなる研究は、糖尿病や関連分野に示唆を与えるだろう。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

The sweetener sucralose can signal through its GPCR receptor to induce insulin secretion from pancreatic β cells, but the downstream signaling pathways involved are not well-understood. Here we measure responses to sucralose, glucagon-like peptide 1, and amino acids in MIN6 β cells. Our data suggest a signaling axis, whereby sucralose induces calcium and cAMP, activation of ERK1/2, and site-specific phosphorylation of ribosomal protein S6. Interestingly, sucralose acted independently of mTORC1 or ribosomal S6 kinase (RSK). These results suggest that sweeteners like sucralose can influence β-cell responses to secretagogues like glucose through metabolic as well as GPCR-mediated pathways. Future investigation of novel sweet taste receptor signaling pathways in β cells will have implications for diabetes and other emergent fields involving these receptors.

DOI 10.1002/2211-5463.12172

PMID 28174684

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