Overexpression of branched-chain amino acid aminotransferases rescues the growth defects of cells lacking the Barth syndrome-related gene TAZ1.
分岐鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼの過剰発現がバース症候群関連遺伝子TAZ1欠損細胞の増殖障害を回復する （機械翻訳の邦題）
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2019
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- このサイトでは再掲なし
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約（機械生成）
バース症候群関連遺伝子TAZ1の欠損細胞における増殖障害に対する分岐鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼ過剰発現の影響を扱った論文。
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抄録
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MeSH
DOI 10.1007/s00109-018-1728-4
PMID 30604168
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