ZERO WORLD RESEARCHアミノ酸・有機酸の学術文献データベース

Caffeine enhances the antidepressant-like activity of common antidepressant drugs in the forced swim test in mice.

カフェインはマウスの強制水泳試験において一般的な抗うつ薬の抗うつ様活性を増強する (機械翻訳の邦題)

Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology2016Szopa A, Poleszak E, Wyska E, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象動物

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
動物
出版年
2016
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本研究は、カフェインが強制水泳試験(FST)におけるマウスの行動に及ぼす影響と、6種類の抗うつ薬(イミプラミン、デシプラミン、フルオキセチン、パロキセチン、エスシタロプラム、レボキセチン)の活性に対するカフェイン(5 mg/kg)の効果を評価した。自発運動量を測定し、偽陽性・偽陰性を除外した。また、高速液体クロマトグラフィーを用いて血清および脳内の抗うつ薬濃度を測定し、薬物動態学的相互作用を検討した。結果、カフェインは10、20、50 mg/kgで抗うつ様活性を示し、これは自発運動量の変化とは無関係であった。5 mg/kgのカフェインは全ての抗うつ薬の活性を増強し、これも自発運動量の増加によるものではなかった。デシプラミン、フルオキセチン、エスシタロプラム、レボキセチンとの相互作用は薬力学的であり、濃度変化は認められなかった。パロキセチンとの併用では血清中濃度が上昇し、イミプラミンとの併用では脳内濃度が低下したことから、これらの相互作用には薬物動態学的要素が関与する可能性が示唆された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Caffeine is the most widely used behaviorally active drug in the world which exerts its activity on central nervous system through adenosine receptors. Worrying data indicate that excessive caffeine intake applies to patients suffering from mental disorders, including depression. The main goal of the present study was to evaluate the influence of caffeine on animals' behavior in forced swim test (FST) as well as the effect of caffeine (5 mg/kg) on the activity of six typical antidepressants, such as imipramine (15 mg/kg), desipramine (10 mg/kg), fluoxetine (5 mg/kg), paroxetine (0.5 mg/kg), escitalopram (2 mg/kg), and reboxetine (2.5 mg/kg). Locomotor activity was estimated to verify and exclude false-positive/negative results. In order to assess the influence of caffeine on the levels of antidepressant drugs studied, their concentrations were determined in murine serum and brains using high-performance liquid chromatography. The results showed that caffeine at a dose of 10, 20, and 50 mg/kg exhibited antidepressant activity in the FST, and it was not related to changes in locomotor activity in the animals. Caffeine at a dose of 5 mg/kg potentiated the activity of all antidepressants, and the observed effects were not due to the increase in locomotor activity in the animals. The interactions between caffeine and desipramine, fluoxetine, escitalopram, and reboxetine were exclusively of pharmacodynamic character, because caffeine did not cause any changes in the concentrations of these drugs neither in blood serum nor in brain tissue. As a result of joint administration of caffeine and paroxetine, an increase in the antidepressant drug concentrations in serum was observed. No such change was noticed in the brain tissue. A decrease in the antidepressant drug concentrations in brain was observed in the case of imipramine administered together with caffeine. Therefore, it can be assumed that the interactions caffeine-paroxetine and caffeine-imipramine occur at least in part in the pharmacokinetic phase.

MeSH

AnimalsAntidepressive AgentsBehavior, AnimalBrainCaffeineChromatography, High Pressure LiquidDepressionDisease Models, AnimalDrug InteractionsMaleMiceMotor ActivitySwimming

DOI 10.1007/s00210-015-1189-z

PMID 26614569

原文・出典を見る →