Development of a Two-Dimensional Model for Predicting Transdermal Permeation with the Follicular Pathway: Demonstration with a Caffeine Study.
毛包経路を考慮した経皮透過予測のための二次元モデルの開発:カフェイン研究による実証 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2017
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、毛包経路を組み込んだ経皮透過の新規二次元モデルを開発し、既存のマルチスケールモデルに統合した。毛包経路は皮脂中の拡散としてモデル化し、脂質、角質細胞、生存真皮、真皮、全身循環における溶質の物質移動と分配特性は既報の方法で計算し、皮脂中の特性は文献から収集した。モデルパラメータは臨床データへの適合を行わず、カフェインの経皮透過に関する公開臨床データを予測した。その結果、モデル予測は臨床データと良好に一致し、毛包経路の重要性が確認された。開放毛包の場合、全身循環中のカフェインの最大生物学的利用能濃度は、毛包閉塞時より20%高いと予測された。毛包経路は短時間の急速な浸透だけでなく、全身の生物学的利用能にも寄与することが示された。本モデルは、実験的に得ることが困難なカフェインの分布や局所送達に関する詳細な情報を提供できる。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Purpose: The development of a new two-dimensional (2D) model to predict follicular permeation, with integration into a recently reported multi-scale model of transdermal permeation is presented.Methods: The follicular pathway is modelled by diffusion in sebum. The mass transfer and partition properties of solutes in lipid, corneocytes, viable dermis, dermis and systemic circulation are calculated as reported previously [Pharm Res 33 (2016) 1602]. The mass transfer and partition properties in sebum are collected from existing literature. None of the model input parameters was fit to the clinical data with which the model prediction is compared.Results: The integrated model has been applied to predict the published clinical data of transdermal permeation of caffeine. The relative importance of the follicular pathway is analysed. Good agreement of the model prediction with the clinical data has been obtained. The simulation confirms that for caffeine the follicular route is important; the maximum bioavailable concentration of caffeine in systemic circulation with open hair follicles is predicted to be 20% higher than that when hair follicles are blocked.Conclusions: The follicular pathway contributes to not only short time fast penetration, but also the overall systemic bioavailability. With such in silico model, useful information can be obtained for caffeine disposition and localised delivery in lipid, corneocytes, viable dermis, dermis and the hair follicle. Such detailed information is difficult to obtain experimentally.
MeSH
DOI 10.1007/s11095-017-2209-0
PMID 28660400
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