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Characterization of enzymatic deficiencies of branched chain amino-acid catabolism in human fibroblasts by genetic complementation.

遺伝的相補性によるヒト線維芽細胞における分岐鎖アミノ酸異化の酵素欠損の特性評価 (機械翻訳の邦題)

Biochemical and biophysical research communications1983Coudé FX, Grimber G, Parvy P, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト
出版年
1983
出典
doi.org
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出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
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公開

日本語要約(機械生成)

ヒト線維芽細胞における分岐鎖アミノ酸異化の酵素欠損を遺伝的相補性により特性評価した論文。

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抄録

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MeSH

Acetyl-CoA C-AcyltransferaseAmino Acid Metabolism, Inborn ErrorsCarbon RadioisotopesCells, CulturedFibroblastsGenetic Complementation TestHumansIsoleucineLeucineMetabolism, Inborn ErrorsMutationSkin

DOI 10.1016/0006-291x(83)91610-8

PMID 6882421

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