Caffeine-catalyzed gels.
カフェイン触媒ゲル (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト・動物 併記
- 出版年
- 2018
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
共有結合で架橋されたゲルは広く生体医用に利用されるが、その合成は簡便な実装を損なうことが多い。架橋反応は一般的に生体物質や敏感な化合物を損傷しうる触媒や条件を必要とし、許容可能な生体適合性を得るために広範な後処理を要する材料を生み出す。代替として、グリーンケミストリーと一般的な食品グレード成分を用いて、直接生体医用に適した共有結合架橋材料を製造するバッチ合成プラットフォームを報告する。弱塩基であるカフェインを用いて、ジグリシジルエーテル官能化モノマーの無水カルボン酸開環を、三官能性架橋剤としてのクエン酸で触媒し、新規なポリ(エステル-エーテル)ゲル合成プラットフォームを導入する。生体適合性のあるカフェイン触媒ゲル(CCG)が、形状、表面テクスチャ、溶媒応答、カーゴ放出、せん断強度や引張強度などを調整可能な動的な物理的、化学的、機械的特性を示すことを実証する。実証された多用途性、低コスト、簡便な合成により、CCGは薬物送達構築物、組織工学足場、医療機器など、幅広いカスタム工学応用に適している。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Covalently cross-linked gels are utilized in a broad range of biomedical applications though their synthesis often compromises easy implementation. Cross-linking reactions commonly utilize catalysts or conditions that can damage biologics and sensitive compounds, producing materials that require extensive post processing to achieve acceptable biocompatibility. As an alternative, we report a batch synthesis platform to produce covalently cross-linked materials appropriate for direct biomedical application enabled by green chemistry and commonly available food grade ingredients. Using caffeine, a mild base, to catalyze anhydrous carboxylate ring-opening of diglycidyl-ether functionalized monomers with citric acid as a tri-functional crosslinking agent we introduce a novel poly(ester-ether) gel synthesis platform. We demonstrate that biocompatible Caffeine Catalyzed Gels (CCGs) exhibit dynamic physical, chemical, and mechanical properties, which can be tailored in shape, surface texture, solvent response, cargo release, shear and tensile strength, among other potential attributes. The demonstrated versatility, low cost and facile synthesis of these CCGs renders them appropriate for a broad range of customized engineering applications including drug delivery constructs, tissue engineering scaffolds, and medical devices.
MeSH
DOI 10.1016/j.biomaterials.2018.04.010
PMID 29660635
原文・出典を見る →