3D printing tablets for high-precision dose titration of caffeine.
カフェインの高精度用量漸減のための3Dプリンティング錠剤 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2023
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、3Dプリンティング技術を用いて、カフェインの用量漸減を可能にする錠剤の製造可能性を検討した。ポリビニルアルコール、グリセリン、デンプンを基材とし、ホットメルト押出とFDM方式の3Dプリンティングにより、25mg、50mg、100mgのカフェイン錠剤を印刷した。その結果、薬物含有量は従来錠剤の規格範囲(90〜110%)内であり、重量の相対標準偏差は3%以下と高い精度を示した。これは市販錠剤の分割よりも優れていた。また、DSC、TGA、HPLC、SEMによる分析で、カフェインや原料の分解は認められず、押出は滑らかで均一だった。溶出試験では、全ての錠剤が50〜60分で70%以上の放出を示し、用量に関わらず予測可能な速放性プロファイルを示した。これらの結果は、3Dプリンティングによる用量漸減が、離脱症状を引き起こす薬剤の個別化医療に有益であることを示している。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Through 3D printing (3DP), many parameters of solid oral dosage forms can be customised, allowing for truly personalised medicine in a way that traditional pharmaceutical manufacturing would struggle to achieve. One of the many options for customisation involves dose titration, allowing for gradual weaning of a medication at dose intervals smaller than what is available commercially. In this study we demonstrate the high accuracy and precision of 3DP dose titration of caffeine, selected due to its global prevalence as a behavioural drug and well-known titration-dependent adverse reactions in humans. This was achieved using a simple filament base of polyvinyl alcohol, glycerol, and starch, utilising hot melt extrusion coupled with fused deposition modelling 3DP. Tablets containing 25 mg, 50 mg, and 100 mg doses of caffeine were successfully printed with drug content in the accepted range prescribed for conventional tablets (90 - 110%), and excellent precision whereby the weights of all doses showed a relative standard deviation of no more than 3%. Importantly, these results proved 3D printed tablets to be far superior to splitting a commercially available caffeine tablet. Additional assessment of filament and tablet samples were reviewed by differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, HPLC, and scanning electron microscopy, showing no evidence of degradation of caffeine or the raw materials, with smooth and consistent filament extrusion. Upon dissolution, all tablets achieved greater than 70% release between 50 and 60 min, showing a predictable rapid release profile regardless of dose. The outcomes of this study highlight the benefits that dose titration with 3DP can offer, especially to more commonly prescribed medications that can have even more harmful withdrawal-induced adverse reactions.
MeSH
DOI 10.1016/j.ijpharm.2023.123132
PMID 37315638
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