Glutamine-dependent synthesis of citrulline by isolated hepatic mitochondria from Squalus acanthias.
Squalus acanthias の単離肝ミトコンドリアによるグルタミン依存性シトルリン合成 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 1984
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
海洋性尿素保持軟骨魚類の肝ミトコンドリアには、グルタミン合成酵素と、L-グルタミンおよびN-アセチル-L-グルタミン酸に依存するカルバモイルリン酸合成酵素が高レベルで存在する。本研究では、Squalus acanthias の単離肝ミトコンドリアを用いて、シトルリン合成におけるグルタミンの役割を検証した。ミトコンドリアをアンモニア、グルタミン酸、オルニチン、重炭酸、無機リン酸、コハク酸とともにインキュベートすると、in vivo での尿素合成速度に匹敵する速度でシトルリンが合成された。シトルリン合成はアンモニア濃度が0.05 mMでも最大速度を示し、初期アンモニア量と化学量論的であった。グルタミン酸非存在下でもアンモニアから合成されるが、半最大速度には約4 mMの高濃度アンモニアが必要であった。グルタミンはアンモニアとグルタミン酸の代わりに窒素供与基質として機能した。カルバモイルリン酸合成酵素のグルタミン依存活性を選択的に阻害すると、グルタミンまたはアンモニアとグルタミン酸からのシトルリン合成が完全に阻害された。一方、グルタミン合成酵素の阻害はアンモニアとグルタミン酸からの合成を阻害したが、グルタミンからの合成は阻害しなかった。これらの結果は、本種におけるシトルリン合成(ひいては尿素合成)のためのアンモニア同化が、中間体としてグルタミンを形成することを直接示すものである。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
High levels of both glutamine synthetase and a unique L-glutamine- and N-acetyl-L-glutamate-dependent carbamoyl phosphate synthetase are present in the mitochondria in livers of marine urea-retaining elasmobranchs (Casey, C. A., and Anderson, P. M. (1982) J. Biol. Chem. 257, 8449-8453). On the basis of these observations it has been suggested that in these species carbamoyl phosphate and, consequently, one of the nitrogen atoms of citrulline and, ultimately, urea, are derived directly from glutamine rather than from ammonia as occurs in mammalian ureotelic species. The purpose of this study was to obtain evidence for this role of glutamine. Isolated hepatic mitochondria from Squalus acanthias incubated with ammonia plus glutamate, ornithine, bicarbonate, inorganic phosphate, and succinate as an energy source were found to synthesize citrulline at a rate comparable to the rate of urea synthesis observed in vivo. Citrulline synthesis proceeds at maximal rates even when the ammonia concentration is as low as 0.05 mM and is stoichiometric with the amount of ammonia initially present. Synthesis from ammonia does proceed in the absence of glutamate, but a much higher concentration of ammonia (congruent to 4 mM) is required to achieve a half-maximal rate. Glutamine can substitute for ammonia plus glutamate as the nitrogen-donating substrate for citrulline synthesis. Selective inhibition of the glutamine-dependent activity of the carbamoyl phosphate synthetase in the isolated mitochondria completely inhibits the ability of the mitochondria to synthesize citrulline from glutamine or from ammonia plus glutamate, whereas selective inhibition of glutamine synthetase inhibits citrulline synthesis from ammonia plus glutamate, but not from glutamine. These observations provide direct evidence that ammonia assimilation for citrulline synthesis (and, therefore, urea synthesis) in these species involves intermediate formation of glutamine.
MeSH
DOI 10.1016/s0021-9258(17)43682-9
PMID 6142886
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