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Human Sweet Receptor T1R3 is Functional in Human Gastric Parietal Tumor Cells (HGT-1) and Modulates Cyclamate and Acesulfame K-Induced Mechanisms of Gastric Acid Secretion.

ヒト甘味受容体T1R3はヒト胃壁細胞腫瘍細胞(HGT-1)で機能し、シクラメートおよびアセスルファムK誘発性の胃酸分泌機構を調節する (機械翻訳の邦題)

Journal of agricultural and food chemistry2018Zopun M, Liszt KI, Stoeger V, et al.
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対象ヒト

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト
出版年
2018
出典
doi.org
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出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

ヒト甘味受容体T1R3の機能と、シクラメートおよびアセスルファムKによる胃酸分泌機構の調節に関する論文。

この論文には公開抄録がないため、タイトルから機械的に生成した説明のみを表示しています。

抄録

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MeSH

Cell Line, TumorCyclamatesGastric AcidHumansReceptors, G-Protein-CoupledSweetening AgentsThiazines

DOI 10.1021/acs.jafc.8b00658

PMID 29665689

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