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Design, synthesis, and biological evaluation of 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-based selective human neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitors.

3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オンおよび1,2,3,4-テトラヒドロキノリン骨格に基づく選択的ヒト神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)阻害剤の設計、合成、および生物学的評価 (機械翻訳の邦題)

Journal of medicinal chemistry2011Ramnauth J, Speed J, Maddaford SP, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト・動物 併記

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト・動物 併記
出版年
2011
出典
doi.org
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出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/13
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本論文は、選択的ヒト神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)阻害剤の設計、合成、および生物学的評価を扱った研究である。

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抄録

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MeSH

AnimalsHumansHyperalgesiaMaleMigraine DisordersNeuralgiaNitric Oxide Synthase Type IQuinolinesRatsRats, Sprague-DawleyStructure-Activity Relationship

DOI 10.1021/jm200648s

PMID 21699209

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