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Long-term consumption of caffeine-free high sucrose cola beverages aggravates the pathogenesis of EAE in mice.

カフェインを含まない高ショ糖コーラ飲料の長期摂取はマウスにおけるEAEの病態を悪化させる (機械翻訳の邦題)

Cell discovery2017Cao G, Wang Q, Huang W, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2017
出典
doi.org
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表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

西洋型食生活は自己免疫疾患のリスクを高めることが知られているが、高ショ糖コーラ飲料(HSCBs)の影響は不明であった。本研究では、カフェインを含まないHSCBsを長期摂取させたマウスで、実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)の病態が悪化することを示した。この効果は腸内細菌叢に依存し、HSCBsは細菌叢の構成を変化させ、Th17細胞を増加させた。高ショ糖摂取も同様の悪影響を及ぼしたが、カフェインは病原性免疫細胞の浸潤を抑制し、これらの効果を打ち消した。以上より、カフェインを含まないHSCBsはEAEの病態を悪化させる可能性が示唆された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Epidemiological data provide strong evidence of dramatically increasing incidences of many autoimmune diseases in the past few decades, mainly in western and westernized countries. Recent studies clearly revealed that 'Western diet' increases the risk of autoimmune diseases at least partially via disrupting intestinal tight junctions and altering the construction and metabolites of microbiota. However, the role of high sucrose cola beverages (HSCBs), which are one of the main sources of added sugar in the western diet, is barely known. Recently, a population study showed that regular consumption of sugar-sweetened beverages is associated with increased risk of seropositive rheumatoid arthritis in women, which provokes interest in the genuine effects of these beverages on the pathogenesis of autoimmune diseases and the underlying mechanisms. Here we showed that long-term consumption of caffeine-free HSCBs aggravated the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis in mice in a microbiota-dependent manner. Further investigation revealed that HSCBs altered community structure of microbiota and increased Th17 cells. High sucrose consumption had similar detrimental effects while caffeine contamination limited the infiltrated pathogenic immune cells and counteracted these effects. These results uncovered a deleterious role of decaffeinated HSCBs in aggravating the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis in mice.

DOI 10.1038/celldisc.2017.20

PMID 28670480

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