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Presence of caffeine reversibly interferes with efficacy of acupuncture-induced analgesia.

カフェインの存在は鍼治療による鎮痛効果を可逆的に妨げる (機械翻訳の邦題)

Scientific reports2017Fujita T, Feng C, Takano T
研究デザインその他の原著論文
対象動物

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
動物
出版年
2017
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

鍼治療は慢性疼痛の代替療法であるが、その有効性は議論がある。本研究では、鍼の鎮痛効果が鍼点でのアデノシンA1受容体活性化により媒介されるという知見に基づき、急性および慢性疼痛モデル動物において、経口摂取したカフェインが低用量でも鍼鎮痛を妨げることを示した。鍼点への局所投与でも効果が消失し、全身作用ではないことが示された。この干渉は可逆的で、カフェインを中止すると翌日には鍼の効果が回復し、長期曝露でもA1受容体発現は変化しなかった。これらの結果から、微量のカフェインが鍼鎮痛を可逆的に阻害し、鍼治療中のカフェイン摂取管理が疼痛管理成績を改善する可能性が示唆された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Acupuncture is an alternative treatment for wide spectrum chronic pain. However, its validity remains controversial due to the disputed efficacy assessed in various clinical studies. Moreover, variability amongst individuals complicates the predictability of outcome, which impedes the integration of acupuncture into mainstream pain management programs. In light of our previous finding that the analgesic effect of acupuncture is mediated by adenosine A1 receptor activation at the acupuncture point, we here report that in acute and chronic animal pain models, oral intake of caffeine, a potent adenosine receptor antagonist, interferes with acupuncture analgesia, even at a low dose. Local administration of caffeine at the acupuncture point was sufficient to eliminate the analgesic effect, dismissing the systemic action of caffeine. Such interference was reversible, as caffeine withdrawal fully restored the efficacy of acupuncture by the next day, and long-term exposure to caffeine did not alter A1 receptor expression at the acupuncture point. Combined, these data indicate that a trace amount of caffeine can reversibly block the analgesic effects of acupuncture, and controlling caffeine consumption during acupuncture may improve pain management outcomes.

MeSH

Acupuncture AnalgesiaAnimalsCaffeineCentral Nervous System StimulantsDisease Models, AnimalFemaleInflammationMaleMiceMice, Inbred C57BLPainPain ManagementReceptor, Adenosine A1

DOI 10.1038/s41598-017-03542-x

PMID 28611421

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