High-fat diet and chronic stress aggravate adrenal function abnormality induced by prenatal caffeine exposure in male offspring rats.
高脂肪食と慢性ストレスは、雄性ラット子孫における出生前カフェイン曝露によって誘発される副腎機能異常を悪化させる (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 2017
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、出生前カフェイン曝露(PCE)が雄性ラット子孫の副腎機能に及ぼす影響を、高脂肪食(HFD)と予測不能慢性ストレス(UCS)の条件下で検討した。PCEラットに離乳後HFDを与え、生後21週齢で一部にUCSを3週間負荷した。その結果、UCS非負荷のPCE群では、対照群と比較して血清コルチコステロン濃度と副腎ステロイド合成酵素発現が低下し、GC活性化系が抑制され、IGF1シグナル伝達経路の発現が増加した。一方、UCS負荷PCE群では、血清コルチコステロン濃度と副腎ステロイド合成酵素発現が増加し、GC活性化系が亢進し、副腎IGF1シグナル伝達経路の発現が低下した。これらの結果から、PCEは雄性ラット子孫の副腎過敏性を誘発し、HFD条件下ではコルチコステロン濃度を低下させるが、UCS負荷時には有意に増強させることが示された。この機序にはGC-IGF1軸のプログラミング変化が関与する可能性が示唆された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
We previously demonstrated thatprenatal caffeine exposure (PCE) suppressed fetal adrenal steroidogenesis and resulted in developmental programming changes in offspring rats. However, whether these changes play a role in adrenal corticosterone synthesis under high-fat diet (HFD) and unpredictable chronic stress (UCS) remains unknown. In present study, rat model was established by PCE (120 mg/kg.d), and male offspring were provided normal diet or HFD after weaning. At postnatal week 21, several rats fed HFD were exposed to UCS for 3 weeks and sacrificed. The results showed that compared with the corresponding control group, the serum corticosterone levels and adrenal steroid synthetase expression of the PCE offspring without UCS were reduced. Moreover, the glucocorticoid (GC)-activation system was inhibited, and insulin-like growth factor 1 (IGF1) signaling pathway expression was increased. With UCS exposure in the PCE offspring, serum corticosterone levels and adrenal steroid synthetase expression were increased, the activity of GC-activation system was enhanced, and adrenal IGF1 signaling pathway expression was decreased. Based on these findings, PCE induced adrenal hypersensitivity in adult male offspring rats, as shown by the reduced corticosterone levels under HFD conditions but significantly enhanced corticosterone levels with UCS, in which GC-IGF1 axis programming alteration may play an important role.
MeSH
DOI 10.1038/s41598-017-14881-0
PMID 29093513
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