Serum caffeine concentrations in preterm infants: a retrospective study.
早産児における血清カフェイン濃度:後方視的研究 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- 観察研究
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2023
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、早産児の無呼吸発作に対するカフェイン治療において、治療薬物モニタリングが通常不要とされる一方、中毒例の報告があることから、維持用量と血清カフェイン濃度の相関を評価し、中毒が疑われる濃度に達する維持用量を明らかにすることを目的とした後方視的観察研究である。日本の三次医療センターで2018年から2021年にかけて、カフェインクエン酸塩で治療された早産児24例(在胎週数27±2.9週、体重991±297g)を対象とし、272検体を分析した。その結果、カフェイン投与量と血清カフェイン濃度には正の相関が認められ(p<0.05、r=0.72)、8mg/kg/日以上の投与では、15%(16/109)の検体で血清カフェイン濃度が中毒が疑われるレベルを超えていた。したがって、8mg/kg/日以上の投与は中毒が疑われる血清濃度に達するリスクがある。ただし、この濃度が神経学的予後に悪影響を及ぼすかは不明であり、高濃度の臨床的影響や長期的な神経発達の追跡調査が必要である。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Therapeutic drug monitoring is generally unnecessary in caffeine treatment for apnea of prematurity, as serum caffeine concentrations in preterm infants are normally markedly lower than those at which caffeine intoxication occurs. However, several studies have reported preterm infants having developed toxicity. This retrospective observational study, conducted at a tertiary center in Kagawa, Japan, aimed to evaluate the correlation between the maintenance dose and serum caffeine concentrations and determine the maintenance dose leading to suggested toxic caffeine levels. We included 24 preterm infants (gestational age, 27 ± 2.9 weeks; body weight, 991 ± 297 g) who were treated with caffeine citrate for apnea of prematurity between 2018 and 2021, and 272 samples were analyzed. Our primary outcome measure was the maintenance dose leading to suggested toxic caffeine levels. We found a positive correlation between caffeine dose and serum caffeine concentrations (p < 0.05, r = 0.72). At doses of ≥ 8 mg/kg/day, 15% (16/109) of patients had serum caffeine concentrations above the suggested toxic levels. Patients who receive doses ≥ 8 mg/kg/day risk reaching the suggested toxic serum caffeine levels. It remains unclear whether suggested toxic caffeine concentrations are detrimental to neurological prognosis. Further investigation is required to understand the clinical effects/outcomes of high serum levels of caffeine and to obtain long-term neurodevelopmental follow-up data.
MeSH
DOI 10.1038/s41598-023-37544-9
PMID 37365252
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