ZERO WORLD RESEARCHアミノ酸・有機酸の学術文献データベース

Nicorandil ameliorates neuropathic and inflammatory pain via TNF-α, IL6/MAPK<sub>ERK1/2</sub> and NO/cGMP signaling.

ニコランジルはTNF-α、IL6/MAPKERK1/2およびNO/cGMPシグナルを介して神経障害性および炎症性疼痛を改善する (機械翻訳の邦題)

Scientific reports2026Badr RM, Abuiessa SA, Elblehi SS, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象動物

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
動物
出版年
2026
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

ニコランジルの抗侵害受容における下流シグナルとNO-cGMP-KATP経路の関与を、坐骨神経慢性絞扼損傷による神経障害性疼痛とホルマリン誘発炎症性疼痛で検討した。ニコランジルはCCIによる機械的・冷刺激アロディニアを改善し、ホルマリンテストでの舐め時間とフリンチ数を減少させた。L-アルギニン、メチレンブルー、シルデナフィルはその効果を部分的に減弱させ、L-NAMEは冷刺激アロディニアに対する効果を増強した。ニコランジルは血清MDA、TNF-α、IL-6、COX-2を低下させ、DRGにおけるMAPKERK1/2発現上昇を抑制した。これらの結果から、ニコランジルはNO/cGMP経路の阻害と酸化ストレス・炎症性サイトカインの低下を介して神経障害性および炎症性疼痛を改善することが示された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Recently, nicorandil exerted antinociception via TRPV1/opioid signaling. Herein, the entanglement of downstream signals and NO-cGMP-KATP pathway of nicorandil mediated antinociception was investigated against neuropathic pain induced by chronic constriction injury of sciatic nerve (CCI) and formalin evoked inflammatory pain. Nicorandil (150 mg/kg, twice, 2 h apart, PO) reversed mechanical and cold allodynia induced by CCI, reduced the licking time and number of flinches in formalin test. L-arginine (500 mg/kg, I.P), N(ω)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 10 mg/kg, I.P), methylene blue (10 mg/kg, I.P), sildenafil (2.5 mg/kg, I.P) and glibenclamide (5 mg/kg, I.P) were tested 30 min before nicorandil. The inhibitory effect of nicorandil on mechanical and cold allodynia was partially attenuated by L-arginine, methylene blue and sildenafil. L-NAME but not glibenclamide, potentiated the antinociceptive action of nicorandil on cold allodynia. In formalin test, nicorandil reduced flinches; an effect that was partially reversed by L-arginine and sildenafil but not by L-NAME, methylene blue or glibenclamide. Nicorandil reduced serum levels of the oxidative marker (MDA) and the inflammatory mediators (TNF-α, IL-6 and COX-2). Immunohistochemical studies revealed that nicorandil blunted the elevation of MAPKERK1/2 protein expressions in DRG whereas naloxone reversed that suppression. L-arginine and sildenafil reversed nicorandil mediated improvements of histopathological milieu of sciatic nerves and DRG. Taken together, these data demonstrate that nicorandil has an antiallodynic effect on neuropathic and inflammatory pain via inhibition of NO/cGMP pathways and reduction of oxidative stress and proinflammatory cytokines targeting ROS/TNF-α, IL6 /MAPKERK1/2 signaling pathways. These findings highlight nicorandil's potential as a promising multitarget therapeutic option for pain management through its anti-inflammatory and antioxidant properties.

MeSH

AnalgesicsAnimalsCyclic GMPHyperalgesiaInflammationInterleukin-6MaleNeuralgiaNicorandilNitric OxideRatsSignal TransductionTumor Necrosis Factor-alpha

DOI 10.1038/s41598-026-35272-4

PMID 41629524

原文・出典を見る →