Arginine deprivation, growth inhibition and tumour cell death: 3. Deficient utilisation of citrulline by malignant cells.
アルギニン欠乏、増殖阻害および腫瘍細胞死:3. 悪性細胞によるシトルリン利用の欠損 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2003
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/13
- 鮮度
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- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
アルギニン欠乏は試験管内で癌細胞株の最大80%を死滅させるが、生体内ではシトルリンがアルギニンに変換され得る。しかし、多くのメラノーマや肝細胞癌を含む一部の腫瘍細胞株はアルギニノコハク酸合成酵素が欠乏しており、シトルリンをアルギニンに再利用できない。本研究では、多様な悪性細胞種の約半数で、この酵素がシトルリンからアルギニンへの変換を十分に行い限定的な増殖を可能にすることを示した。シトルリンを利用できない細胞を下流産物であるアルギニノコハク酸で救済しようとしたが、一部の細胞株で効果は限定的だった。特に、シトルリンを効率的に利用する細胞ではアルギニノコハク酸による救済が全く不可能であり、尿素回路における酵素の密な連携が示唆された。これらの知見は、アルギニン欠乏による腫瘍細胞の選択的殺傷のさらなる活用の可能性を示す。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Arginine deprivation causes death of up to 80% of cancer cell lines in vitro, but in the body, citrulline would be available as a convertible source of this amino acid in vivo. Some tumour cell lines, notably the vast majority of melanomas and hepatocellular carcinomas, tend to be deficient in argininosuccinate synthetase (EC 6.5.4.3.), and therefore cannot recycle citrulline to arginine. Argininosuccinate synthetase is present at levels that convert enough citrulline to arginine to allow limited growth in about half of a modest range of malignant cell types analysed in this study. Attempts to rescue cells that are unable to utilise citrulline with the immediate downstream product, argininosuccinate, had very limited success in a few tumour cell lines. Particularly noteworthy is the demonstration that argininosuccinate was totally incapable of rescuing cells that utilise citrulline efficiently, consistent with tight channelling (coupling) of argininosuccinate synthetase and argininosuccinate lyase in the urea cycle. The findings suggest that an excellent opportunity exists for further exploitation of arginine deprivation in the selective killing of tumour cells.
MeSH
DOI 10.1038/sj.bjc.6601134
PMID 12888832
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