Acetohydroxyacid synthase FgIlv2 and FgIlv6 are involved in BCAA biosynthesis, mycelial and conidial morphogenesis, and full virulence in Fusarium graminearum.
アセトヒドロキシ酸合成酵素FgIlv2およびFgIlv6は、Fusarium graminearumにおける分岐鎖アミノ酸生合成、菌糸および分生子の形態形成、ならびに完全な病原性に関与する (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2015
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
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- 自動処理
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日本語要約(機械生成)
本研究では、コムギ赤かび病菌Fusarium graminearumのアセトヒドロキシ酸合成酵素(AHAS)の触媒サブユニットFgIlv2と調節サブユニットFgIlv6を解析した。FgILV2およびFgILV6の欠失変異体は分岐鎖アミノ酸(BCAA)要求性を示し、PDA培地上での気中菌糸成長と赤色色素産生が低下した。分生子形成はΔFgIlv2-4で完全に阻害され、ΔFgIlv6-12で著しく減少した。両変異体の栄養要求性はBCAAの外因的添加により回復したが、培地中の窒素源に依存した。また、両遺伝子の欠失は種々の細胞ストレスに対する過敏性とデオキシニバレノール産生の低下を引き起こした。ΔFgIlv2-4は開花期のコムギ穂に対する病原性を完全に失い、ΔFgIlv6-12は接種小穂に病斑を形成するが病原力は低下した。これらの結果は、FgIlv2とFgIlv6を標的とする抗真菌剤の潜在的有用性を示唆する。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
In this study, we characterized FgIlv2 and FgIlv6, the catalytic and regulatory subunits of acetohydroxyacid synthase (AHAS) from the important wheat head scab fungus Fusarium graminearum. AHAS catalyzes the first common step in the parallel pathways toward branched-chain amino acids (BCAAs: isoleucine, leucine, valine) and is the inhibitory target of several commercialized herbicides. Both FgILV2 and FgILV6 deletion mutants were BCAA-auxotrophic and showed reduced aerial hyphal growth and red pigmentation when cultured on PDA plates. Conidial formation was completely blocked in the FgILV2 deletion mutant ΔFgIlv2-4 and significantly reduced in the FgILV6 deletion mutant ΔFgIlv6-12. The auxotrophs of ΔFgIlv2-4 and ΔFgIlv6-12 could be restored by exogenous addition of BCAAs but relied on the designated nitrogen source the medium contained. Deletion of FgILV2 or FgILV6 also leads to hypersensitivity to various cellular stresses and reduced deoxynivalenol production. ΔFgIlv2-4 lost virulence completely on flowering wheat heads, whereas ΔFgIlv6-12 could cause scab symptoms in the inoculated spikelet but lost its aggressiveness. Taken together, our study implies the potential value of antifungals targeting both FgIlv2 and FgIlv6 in F. graminearum.
MeSH
DOI 10.1038/srep16315
PMID 26552344
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