Prenatal caffeine exposure induces a poor quality of articular cartilage in male adult offspring rats via cholesterol accumulation in cartilage.
出生前カフェイン曝露は、軟骨へのコレステロール蓄積を介して雄性成体ラットの関節軟骨の質を低下させる (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 2015
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
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- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、出生前カフェイン曝露(PCE)が雄性IUGRラットの関節軟骨に及ぼす影響と、異常なコレステロール代謝との関連を検討した。PCEラットの胎仔および高脂肪食飼育の成体を用いた解析により、成体PCE群では関節軟骨の質の低下と軟骨へのコレステロール蓄積が認められた。また、血清総コレステロールとLDLコレステロール濃度の上昇、軟骨におけるIGF1発現低下とコレステロール排出障害が観察された。胎仔軟骨では、軟骨機能遺伝子、IGF1シグナル経路、コレステロール排出経路関連遺伝子の発現低下が認められた。以上より、PCEは雄性成体ラットの関節軟骨の質を低下させ、その機序として、子宮内でのIGF1シグナル低下に起因する軟骨内コレステロール蓄積が関与することが示唆された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Epidemiological investigations indicate that osteoarthritis is associated with intrauterine growth retardation (IUGR) and abnormal cholesterol metabolism. Our previous studies showed that prenatal caffeine exposure (PCE) induced chondrogenesis retardation in IUGR offspring rats. The current study sought to investigate the effects of PCE on male IUGR offspring rats' articular cartilage, and the mechanisms associated with abnormal cholesterol metabolism. Based on the results from both male fetal and adult fed a high-fat diet (HFD) studies of rats that experienced PCE (120 mg/kg.d), the results showed a poor quality of articular cartilage and cholesterol accumulation in the adult PCE group. Meanwhile, the serum total cholesterol and low-density lipoprotein-cholesterol concentrations were increased in adult PCE offspring. We also observed lower expression of insulin-like growth factor1 (IGF1) and impaired cholesterol efflux in adult articular cartilage. Furthermore, the expression of cartilage functional genes, components of the IGF1 signaling pathway and cholesterol efflux pathway related genes were decreased in PCE fetal cartilage. In conclusion, PCE induced a poor quality of articular cartilage in male adult offspring fed a HFD. This finding was shown to be due to cholesterol accumulation in the cartilage, which may have resulted from intrauterine reduced activity of the IGF1 signaling pathway.
MeSH
DOI 10.1038/srep17746
PMID 26639318
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