Holophyllane A: A Triterpenoid Possessing an Unprecedented B-nor-3,4-seco-17,14-friedo-lanostane Architecture from Abies holophylla.
Holophyllane A: モミ（Abies holophylla）由来の前例のないB-ノル-3,4-セコ-17,14-フリード-ラノスタン骨格を有するトリテルペノイド （機械翻訳の邦題）
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2017
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約（機械生成）
モミ（Abies holophylla）の幹のメタノール抽出物から、新規トリテルペノイドであるholophyllane A（1）と、その推定前駆体である化合物2を単離した。化合物1は、B-ノル-3,4-セコ-17,14-フリード-ラノスタン骨格を特徴とする。その2次元構造と相対配置は、1次元および2次元NMRスペクトルデータの解析により決定し、量子力学に基づくNMR化学シフト計算によって確認した。絶対配置は、異なる理論レベルで生成した実験およびシミュレーションECDデータの比較により決定した。化合物1および2は、中程度から弱い細胞毒性と、一酸化窒素（NO）産生に対する有意な阻害活性を示した。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
A novel triterpenoid, holophyllane A (1), featuring a B-nor-3,4-seco-17,14-friedo-lanostane, along with its putative precursor, compound 2 were isolated from the methanol extract of the trunks of Abies holophylla. The 2D structure and relative configuration of 1 were initially determined via analysis of 1D and 2D NMR spectroscopic data and the assignment was confirmed by quantum mechanics-based NMR chemical shift calculations. The absolute configuration was established by comparison of the experimental and simulated ECD data generated at different theory levels. Compounds 1 and 2 exhibited moderate to weak cytotoxicity and significant inhibitory activity against nitric oxide (NO) production.
MeSH
DOI 10.1038/srep43646
PMID 28252664
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