Recyclable iron(ii) caffeine-derived ionic salt catalyst in the Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and α,β-unsaturated N-acyl-oxazolidinones in dimethyl carbonate.
シクロペンタジエンとα,β-不飽和N-アシルオキサゾリジノンのディールス・アルダー反応における、ジメチルカーボネート中でのリサイクル可能な鉄(II)カフェイン由来イオン性塩触媒 （機械翻訳の邦題）
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2019
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
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- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約（機械生成）
本研究では、鉄(II)トリフラートとカフェイン由来のキサンチニウム塩から調製したイオン性塩を触媒として用い、グリーン溶媒であるジメチルカーボネート中でディールス・アルダー反応を行った。α,β-不飽和カルボニル化合物やN-アシルオキサゾリジノン誘導体を含む種々の基質とシクロペンタジエンを反応させたところ、低触媒量（1 mol%）で最大99%の高収率で対応する環化付加体を得た。また、触媒は複数回のリサイクル使用が可能であり、その効率が実証された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Iron(ii) triflate was used in combination with caffeine-derived salts as recyclable catalysts for the Diels-Alder reaction run in dimethyl carbonate (DMC) as a green solvent. The catalyst was prepared as an ionic salt from a xanthinium salt and Fe(OTf)2. Various substrates including α,β-unsaturated carbonyl and N-acyloxazolidinone derivatives were reacted with cyclopentadiene using this recyclable catalyst. The use of a low catalyst loading (1 mol%) afforded high yields (up to 99%) of the corresponding cycloadducts. The recycling and the efficiency of the catalyst were demonstrated for several runs.
DOI 10.1039/c9ra04098f
PMID 35518890
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