Two yeast homologs of ECA39, a target for c-Myc regulation, code for cytosolic and mitochondrial branched-chain amino acid aminotransferases.
c-Myc制御の標的であるECA39の酵母ホモログ2種は、細胞質およびミトコンドリアの分岐鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼをコードする (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト・動物 併記
- 出版年
- 1996
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
マウスでc-Myc制御の標的遺伝子として単離されたECA39のホモログを、酵母Saccharomyces cerevisiaeからECA39とECA40として、またヒトから2種同定した。これらの遺伝子は原核生物の分岐鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼ(BCAT)と有意な相同性を示す。酵母で各遺伝子を欠失させ、ロイシン、イソロイシン、バリンを基質としてBCAT活性を測定した結果、ECA39はミトコンドリア型、ECA40は細胞質型のBCATをコードすることが明らかになった。ECA39は対数増殖期に高発現し定常期に低下する一方、ECA40は逆の発現パターンを示した。ECA39欠失は増殖細胞の細胞周期に影響するが、ECA40欠失では成長表現型は観察されなかった。BCATがc-Myc活性の標的であることが示唆され、原核・真核生物間の進化的保存と細胞増殖制御への関与が考察された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
ECA39 was isolated as a target gene for c-Myc regulation in mice. We identified two homologs for the murine ECA39 in the yeast Saccharomyces cerevisiae, ECA39 and ECA40, as well as two human homologs. These genes show a significant homology to prokaryotic branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) (EC). To understand the function of eukaryotic ECA39 and ECA40, we deleted either gene from the yeast genome. Activity of branched-chain amino acid aminotransferase was measured in the wild-type and mutants with either leucine, isoleucine, or valine as substrates. The results demonstrate that in S. cerevisiae ECA39 and ECA40 code for mitochondrial and cytosolic branched-chain amino acid aminotransferases, respectively. ECA39 is highly expressed during log phase and is down-regulated during the stationary phase of growth, while ECA40 shows an inverse pattern of gene expression. In agreement with these results, while we previously showed that deletion of ECA39 affected the cell cycle in proliferating cells, we do not observe a growth phenotype in eca40Delta cells. We suggest that BCAT is a target for c-Myc activity and discuss the evolutionary conservation of prokaryotic and eukaryotic BCATs and their possible involvement in regulation of cell proliferation.
MeSH
DOI 10.1074/jbc.271.34.20242
PMID 8702755
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