Synthesis and biological evaluation of stilbene derivatives coupled to NO donors as potential antidiabetic agents.
NO供与体と結合したスチルベン誘導体の合成と抗糖尿病薬としての生物学的評価 （機械翻訳の邦題）
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 2018
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約（機械生成）
糖尿病およびその合併症の予防・治療薬の設計に焦点を当て、アルキル硝酸塩型NO供与体を結合した新規スチルベン誘導体を合成し、NMR等で特性評価した。これらの化合物について、α-グルコシダーゼ阻害活性、アルドース還元酵素阻害活性、終末糖化産物生成阻害活性をin vitroで評価した。その結果、修飾化合物群は糖尿病合併症治療に有意な効果を示す可能性があり、特に化合物3eと7cは糖尿病およびその合併症の治療・予防薬開発のための有望な薬剤設計概念を提供した。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
The work is focused on the design of drugs that prevent and treat diabetes and its complications. A novel class of stilbene derivatives were prepared by coupling NO donors of alkyl nitrate and were fully characterised by NMR and other techniques. These compounds were tested in vitro activity, including α-glucosidase inhibitory activity, aldose reductase (AR) inhibitory activity and advanced glycation end products (AGEs) formation inhibitory activity. A class of modified compounds could play a significant effect for treatment of diabetic complications. Target compounds 3e and 7c offered a potential drug design concept for the development of therapeutic or preventive agents for diabetes and its complications.
MeSH
DOI 10.1080/14756366.2018.1425686
PMID 29374975
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