Nitric oxide production by the human intestinal microbiota by dissimilatory nitrate reduction to ammonium.
ヒト腸内微生物叢による硝酸塩の異化的還元を介した一酸化窒素産生 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2009
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
腸管内で重要なシグナル分子である一酸化窒素(NO)の産生機構を解明するため、腸内生態系を模したin vitro条件下で、糞便微生物叢によるNO産生を検討した。基質としてL-アルギニンまたは硝酸塩を用いたところ、L-アルギニンはNO産生に影響しなかったが、硝酸塩からは培地1リットル当たり約90ngのNO-Nが産生された。15Nトレーサー実験により、硝酸塩は主に異化的硝酸還元(DNRA)経路でアンモニウムに還元されることが示された。本研究は、腸内微生物叢が一般的な脱窒やL-アルギニン経路ではなくDNRAにより相当量のNOを産生することを示した初の報告である。腸内微生物叢由来NOと宿主細胞との正確な関係の解明にはさらなる研究が必要である。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
The free radical nitric oxide (NO) is an important signaling molecule in the gastrointestinal tract. Besides eukaryotic cells, gut microorganisms are also capable of producing NO. However, the exact mechanism of NO production by the gut microorganisms is unknown. Microbial NO production was examined under in vitro conditions simulating the gastrointestinal ecosystem using L-arginine or nitrate as substrates. L-arginine did not influence the microbial NO production. However, NO concentrations in the order of 90 ng NO-N per L feed medium were produced by the fecal microbiota from nitrate. (15)N tracer experiments showed that nitrate was mainly reduced to ammonium by the dissimilatory nitrate reduction to ammonium (DNRA) pathway. To our knowledge, this is the first study showing that gastrointestinal microbiota can generate substantial amounts of NO by DNRA and not by the generally accepted denitrification or L-arginine pathway. Further work is needed to elucidate the exact role between NO produced by the gastrointestinal microbiota and host cells.
MeSH
DOI 10.1155/2009/284718
PMID 19888436
原文・出典を見る →