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Pharmacokinetics of Caffeine following a Single Administration of Coffee Enema versus Oral Coffee Consumption in Healthy Male Subjects.

健康な男性被験者におけるコーヒー浣腸と経口コーヒー摂取後のカフェインの薬物動態 (機械翻訳の邦題)

ISRN pharmacology2013Teekachunhatean S, Tosri N, Rojanasthien N, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2013
出典
doi.org
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出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
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確認段階
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公開

日本語要約(機械生成)

本研究は、健康な男性被験者を対象に、コーヒー浣腸と経口コーヒー摂取後のカフェインの薬物動態を比較した。オープンラベル、無作為化、2相クロスオーバー試験で、11名の被験者が500 mLのコーヒー浣腸(10分間)または180 mLの既製コーヒー飲料を摂取し、少なくとも10日間のウォッシュアウト期間後に交叉した。血液試料は投与前から12時間後まで経時的に採取した。コーヒー浣腸用溶液と経口飲料のカフェイン含有量に統計的差はなかった。コーヒー浣腸のCmaxおよびAUCは経口摂取に比べて約3.5倍有意に低く、Tmaxはわずかだが有意に速かった。消失半減期には有意差はなかった。結論として、コーヒー浣腸によるカフェインの相対的バイオアベイラビリティは経口摂取より約3.5倍有意に低かった。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

The objective of this study was to determine the pharmacokinetics of caffeine after single administration of a coffee enema versus coffee consumed orally in healthy male subjects. The study design was an open-label, randomized two-phase crossover study. Eleven healthy subjects were randomly assigned either to receive 500 mL of coffee enema for 10 minutes or to consume 180 mL of ready-to-drink coffee beverage. After a washout period of at least 10 days, all the subjects were switched to receive the alternate coffee procedure. Blood samples were collected immediately before and at specific time points until 12 hours after coffee administration in each phase. The mean caffeine content in both the coffee solution prepared for the coffee enema and the ready-to-drink coffee beverage was not statistically different. The C max and AUC of caffeine obtained from the coffee enema were about 3.5 times significantly less than those of the coffee consumed orally, despite having slightly but statistically faster T max. The t 1/2 of caffeine obtained following both coffee procedures did not statistically differ. In summary, the relative bioavailability of caffeine obtained from the coffee enema was about 3.5 times significantly less than those of the coffee consumed orally.

DOI 10.1155/2013/147238

PMID 23533801

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