Pharmacological treatment for hepatopulmonary syndrome.
肝肺症候群に対する薬物治療 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- レビュー
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2013
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
肝肺症候群は肝硬変に伴う肺機能障害で、動脈血の脱酸素化を特徴とする。患者の morbidity と mortality は高く、肝移植前に死亡することも多いため、移植への橋渡しまたは最終治療としての薬物療法の検討が必要である。本研究は、肝肺症候群の薬物治療に関する既存文献をレビューすることを目的とした。2013年1月に PubMed と Scopus で英語文献を検索し、ヒトおよび動物研究を対象とした。451件のうち29件を採用し、患者数、薬剤の種類、用量、投与期間、作用機序を抽出・要約した。多くの薬剤は、一酸化窒素合成酵素阻害による一酸化窒素産生低下、エンドセリン-1の不活化、細菌転座と肺血管新生の治療を介して作用する。結論として、複数の薬剤が試みられているが結果は一貫せず、大規模ランダム化試験は患者数が少ないため実施されていない。多施設共同臨床試験が必要である。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Aim: Hepatopulmonary syndrome is a pulmonary dysfunction in the context of liver cirrhosis characterized by arterial deoxygenation. Affected patients have increased morbidity and mortality, and many of them expire before undergoing liver transplantation. Therefore, finding medical therapy as a bridge to transplantation or as a final treatment is necessary. In this study, we aimed to review the current literature about pharmacological options available for treatment of hepatopulmonary syndrome.Methods: A PubMED and Scopus search was conducted in January 2013 on the English literature published in any time period to find human and animal studies reporting pharmacological therapy of hepatopulmonary syndrome.Results: Out of 451 studies, 29 relevant articles were included. The number of patients, type, dose, duration, and mechanism of drugs in these studies was extracted and summarized separately. Most of pharmacologic agents act through inhibition of nitric oxide synthase and reduction in nitric oxide production, inactivation of endothelin-1, and treatment of bacterial translocation and pulmonary angiogenesis.Conclusion: Several drugs have been applied for the treatment of HPS with conflicting results. However, no large randomized trial has been conducted probably due to low number of patients. Multicentered clinical trials are necessary to investigate these drugs.
MeSH
DOI 10.1155/2013/670139
PMID 24102057
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