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Association of Common Variants in eNOS Gene with Primary Open Angle Glaucoma: A Meta-Analysis.

eNOS遺伝子の一般的変異と原発開放隅角緑内障の関連:メタ分析 (機械翻訳の邦題)

Journal of ophthalmology2016Xiang Y, Dong Y, Li X, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2016
出典
doi.org
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有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
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確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)遺伝子多型と原発開放隅角緑内障(POAG)の関連を明らかにするため、MEDLINE、EMBASE、ISI Web of Scienceを用いて系統的文献検索を行い、rs2070744およびrs1799983多型とPOAGの関連を評価した適格研究をメタ分析した。31件の記録から5件が解析対象となり、5つの遺伝モデルでプールオッズ比を推定した。全体では、rs2070744のTT遺伝子型とrs1799983のGG遺伝子型がPOAGリスク低下と関連した。民族別解析では、rs2070744の関連は白人でのみ認められた。性別サブグループ解析では、両多型とも女性群でPOAGと関連したが、男性群では関連しなかった。結論として、rs2070744のTT遺伝子型またはTアレル、およびrs1799983のGG遺伝子型またはGアレルは、全体および女性群でPOAGリスク低下と関連した。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Purpose. To clarify the association of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) polymorphisms and primary open angle glaucoma (POAG). Methods. After a systematic literature search in the MEDLINE, EMBASE, and ISI Web of Science databases, all relevant studies evaluating the association between the polymorphisms (rs2070744 and rs1799983) of eNOS gene and POAG were screened and included. The pooled odds ratios (ORs) and the 95% confidence interval (CI) of each single-nucleotide polymorphism (SNP) in five genetic models were estimated using fixed-effect model if I (2) < 50% in the test for heterogeneity; otherwise the random-effects model was used. Results. Thirty-one records were obtained, with five being suitable for meta-analysis. The overall results showed that both TT genotype in rs2070744 and GG genotype in rs1799983 are associated with decreased risk of POAG susceptibility. Stratified analysis based on ethnicity showed that the association of rs2070744 with POAG remained only in Caucasians. Results of subgroup analysis by sex indicated association between both polymorphisms and POAG in female group, but not in male group. Conclusions. TT genotype and/or T-allele in rs2070744, as well as GG genotype and/or G-allele in rs1799983, was associated with decreased risk for POAG overall and in female group.

DOI 10.1155/2016/1348347

PMID 27242919

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