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The Conflicting Role of Caffeine Supplementation on Hyperoxia-Induced Injury on the Cerebellar Granular Cell Neurogenesis of Newborn Rats.

新生児ラットの小脳顆粒細胞神経新生に対する高酸素誘発性損傷におけるカフェイン補充の相反する役割 (機械翻訳の邦題)

Oxidative medicine and cellular longevity2022Giszas V, Strauß E, Bührer C, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト・動物 併記

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト・動物 併記
出版年
2022
出典
doi.org
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出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
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確認段階
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公開

日本語要約(機械生成)

早産は小脳の発達を阻害し、全身の酸化ストレスが神経発達段階に損傷を与えることで媒介される可能性がある。本研究では、生後3日または5日間、80%の高酸素で誘発した酸化ストレスが、ラットの仔の顆粒細胞前駆細胞とプルキンエ細胞の神経新生と増殖能を有意に損なうことを示した。室温空気への回復後の細胞性神経損傷の回復は、カフェイン治療により増強された。しかし、移動と分化に重要な下流転写産物は、高酸素により不可逆的に減少し、カフェインによる回復は見られなかった。カフェインの小脳における保護効果は神経生存に限定され、重要な転写シグネチャーの回復には至らなかった。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Preterm birth disrupts cerebellar development, which may be mediated by systemic oxidative stress that damages neuronal developmental stages. Impaired cerebellar neurogenesis affects several downstream targets important for cognition, emotion, and speech. In this study, we demonstrate that oxidative stress induced with high oxygen (80%) for three or five postnatal days (P3/P5) could significantly damage neurogenesis and proliferative capacity of granular cell precursor and Purkinje cells in rat pups. Reversal of cellular neuronal damage after recovery to room air (P15) was augmented by treatment with caffeine. However, downstream transcripts important for migration and differentiation of postmitotic granular cells were irreversibly reduced by hyperoxia, without rescue by caffeine. Protective effects of caffeine in the cerebellum were limited to neuronal survival but failed to restore important transcript signatures.

MeSH

AnimalsAnimals, NewbornCaffeineCerebellumDietary SupplementsFemaleHumansHyperoxiaInfant, NewbornNeurogenesisPremature BirthRatsRats, Wistar

DOI 10.1155/2022/5769784

PMID 35693697

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