Phytochemical and Geographical Comparison of <i>Derris scandens</i> (Roxb.) Benth. Leaves and Stems and Their Nitric Oxide Production Inhibitory Activity.
Derris scandens (Roxb.) Benth.の葉と茎の植物化学的および地理的比較とその一酸化窒素産生阻害活性 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2026
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
Derris scandensの茎はタイで筋骨格系疼痛の治療に承認されているが、持続可能性の観点から葉の代替利用が検討された。本研究では、異なる地理的起源の葉と茎の植物化学プロファイルと抗炎症活性を比較した。HPLC-DADでイソフラボン類を定量し、LPS誘導RAW 264.7細胞におけるNO産生阻害を評価した。地理的要因が代謝物プロファイルと生物活性に影響した。葉にはisoangustone A(最大26.6 μg/mg)とlupalbigenin(最大0.98 μg/mg)が含まれ、茎にはlupalbigenin(最大296 μg/mg)やderrisisoflavone A、6,8-diprenylgenisteinが高レベルで含まれた。25 μg/mLでのNO阻害は、derrisisoflavone A(34.3%)と6,8-diprenylgenistein(23.3%)が葉由来化合物より高く、エタノール抽出物(50 μg/mL)でも茎(9.44%-59.6%)が葉(6.59%-39.2%)を上回った。葉は代替資源となり得るが、化学的・生物学的プロファイルの違いから茎の代替には限界がある。分子ドッキングではlupalbigeninがCOX-1、COX-2、5-LOXに最も強く結合し、二重COX/LOX阻害剤としての可能性が示された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Derris scandens (Roxb.) Benth. (Fabaceae) is a medicinal plant with anti-inflammatory properties. Its stem extract is approved in Thailand for treating musculoskeletal pain. However, sustainability concerns necessitate exploring alternative sources such as leaves. This study aimed to compare the phytochemical profiles and anti-inflammatory activity of D. scandens leaves and stems collected from different geographical locations. High-performance liquid chromatography with diode-array detection (HPLC-DAD) was employed to quantify isoflavones in extracts prepared using various ethanol concentrations. Anti-inflammatory activity was assessed through nitric oxide (NO) secretion inhibition in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophage cells. Geographical location influenced metabolite profiles and biological activity. Leaves contained isoangustone A (up to 26.6 μg/mg) and lupalbigenin (up to 0.98 μg/mg), while stems exhibited higher lupalbigenin levels (up to 296 μg/mg) and additional metabolites, including derrisisoflavone A and 6,8-diprenylgenistein. At 25 μg/mL, NO inhibition by derrisisoflavone A (34.3%) and 6,8-diprenylgenistein (23.3%) was higher than that of leaf-derived compounds such as derrubone (31.0%) and isoangustone A (18.0%). Ethanolic extracts (50 μg/mL) of the stems demonstrated greater NO inhibition (9.44%-59.6%) compared to the leaves (6.59%-39.2%). While D. scandens leaves offer an alternative phytochemical resource, their distinct chemical and biological profiles limit their substitution for the stems as a source of anti-inflammatory metabolites. The findings support the regulatory approval of the stems as an essential Thai medicine. Molecular docking revealed that lupalbigenin showed the strongest binding to COX-1, COX-2, and 5-LOX, supporting its potential as a dual COX/LOX inhibitor for anti-inflammatory drug development.
DOI 10.1155/sci5/2028051
PMID 42254716
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