Inducible nitric oxide synthase and systemic lupus erythematosus: a systematic review and meta-analysis.
誘導型一酸化窒素合成酵素と全身性エリテマトーデス:系統的レビューとメタ分析 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- メタ分析
- 対象
- ヒト・動物 併記
- 出版年
- 2020
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、全身性エリテマトーデス(SLE)における誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)の役割を評価するため、系統的レビューとメタ分析を行った。6件の研究、計277名のSLE患者を対象とした。その結果、SLE患者では対照群と比較してiNOSのmRNA発現量が有意に高く(SMD=2.671)、タンパク質レベルでも同様の傾向が認められた(SMD=3.602)。また、iNOS陽性率も有意に高かった(OR=9.515)。一方、血清亜硝酸塩レベルには有意差は見られなかった。感度分析でも結果は安定しており、出版バイアスは検出されなかった。結論として、iNOSの増加とSLEとの間に正の相関が認められたが、iNOSの由来は不明であり、NO経路以外の経路も考慮する必要がある。より前向きなランダム化研究が求められる。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Background: There is a growing body of evidences indicating iNOS has involved in the pathogenesis of SLE. However, the role of iNOS in SLE is inconsistency. This systematic review was designed to evaluate the association between iNOS and SLE.Results: Six studies were included, reporting on a total of 277 patients with SLE. The meta-analysis showed that SLE patients had higher expression of iNOS at mRNA level than control subjects (SMD = 2.671, 95%CI = 0.446-4.897, z = 2.35, p = 0.019), and a similar trend was noted at the protein level (SMD = 3.602, 95%CI = 1.144-6.059, z = 2.87, p = 0.004) and positive rate of iNOS (OR = 9.515, 95%CI = 1.915-47.281, z = 2.76, p = 0.006) were significantly higher in SLE group compared with control group. No significant difference was observed on serum nitrite level between SLE patients and control subjects (SMD = 2.203, 95%CI = -0.386-4.793, z = 1.64, p = 0.095). The results did not modify from different sensitivity analysis, representing the robustness of this study. No significant publication bias was detected from Egger's test.Conclusions: There was a positive correlation between increasing iNOS and SLE. However, the source of iNOS is unknown. Besides NO pathway, other pathways also should be considered. More prospective random studies are needed in order to certify our results.
MeSH
DOI 10.1186/s12865-020-0335-7
PMID 32066371
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