Osteogenic potential of osteoblasts from neonatal rats born to mothers treated with caffeine throughout pregnancy.
妊娠中にカフェインを投与された母ラットから生まれた新生児ラットの骨芽細胞の骨形成能 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 2015
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、妊娠中にカフェインを投与された母ラットから生まれた新生児ラットの骨芽細胞の骨形成能を検討した。24匹の成体Wistarラットを対照群とカフェイン25、50、100 mg/kg投与群の4群に分け、妊娠期間中経口投与した。出生後、各群の子ラットから頭蓋骨を採取し骨芽細胞を抽出してin vitro試験を行った。その結果、50 mg/kg投与群の子ラット由来の骨芽細胞では、オステオカルシン、オステオポンチン、シアロプロテイン、runx-2、アルカリホスファターゼ、I型コラーゲンの発現が増加し、石灰化結節の合成が増加した。結論として、妊娠中に50 mg/kgのカフェインを投与された母ラットから生まれた新生児の骨芽細胞は、骨形成能が高いことが示された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Background: Caffeine is an active alkaloid that can cause damage to bones in formation during prenatal life into adulthood. This compound can pass across the placenta and into the mother's milk, causing a reduction in bone formation, growth and mass. The objective of this study was to examine the osteogenic potential of osteoblasts extracted from neonatal rats born to mothers treated with caffeine throughout pregnancy.Methods: Twenty-four adult Wistar rats were randomly divided into four groups, consisting of one control group and three groups that were treated with 25, 50, or 100 mg/kg of caffeine by an oral-gastric probe throughout the duration of the experimental period (pregnancy). At birth, three puppies from each dam in each group were euthanized, and osteoblasts were extracted from the calvaria of these pups for in vitro testing.Results: The osteoblasts extracted from the pups of rats that received 50 mg/kg caffeine during pregnancy exhibited increased expression of osteocalcin, osteopontin, sialoprotein, runx-2, alkaline phosphatase and type I collagen transcripts, resulting in increased synthesis of mineralization nodules.Conclusions: Neonates from rats treated with 50 mg/kg caffeine during pregnancy contained osteoblasts with a higher osteogenic potential characterized by increased expression of osteocalcin, osteopontin, sialoprotein, runx-2, alkaline phosphatase and type I collagen and increased synthesis of mineralization nodules.
MeSH
DOI 10.1186/s12891-015-0467-8
PMID 25649420
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