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Effects of supplementation with main coffee components including caffeine and/or chlorogenic acid on hepatic, metabolic, and inflammatory indices in patients with non-alcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial.

非アルコール性脂肪性肝疾患および2型糖尿病患者におけるコーヒー主要成分であるカフェインおよび/またはクロロゲン酸の補充が肝臓、代謝、炎症指標に及ぼす影響:無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験 (機械翻訳の邦題)

Nutrition journal2021Mansour A, Mohajeri-Tehrani MR, Samadi M, et al.
研究デザインランダム化比較試験
対象ヒト

記録の確認項目

研究デザイン
ランダム化比較試験
対象
ヒト
出版年
2021
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
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確認段階
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公開

日本語要約(機械生成)

非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)は2型糖尿病患者でより頻度が高く重症化しやすい。コーヒーの主要な生理活性成分であるカフェインとクロロゲン酸の補充が肝臓、代謝、炎症指標に及ぼす影響を検討するため、2型糖尿病とNAFLDを有する患者を対象に、6ヶ月間の無作為化二重盲検プラセボ対照試験を実施した。参加者は、クロロゲン酸200mg、カフェイン200mg、両者併用、またはプラセボのいずれかを毎日摂取した。主要評価項目はFibroScanによる肝脂肪量と硬さの減少、血清肝酵素およびサイトケラチン-18の変化であり、副次評価項目は代謝および炎症パラメータの改善であった。その結果、いずれの介入群もプラセボと比較して肝脂肪量や硬さの減弱に優れておらず、総コレステロール低下(カフェイン群)とインスリン上昇(併用群)を除き、有意な差は認められなかった。結論として、カフェインおよびクロロゲン酸は2型糖尿病患者のNAFLD治療には推奨されない。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Background: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is much more frequent and more severe, including cirrhosis, hepatocellular carcinoma in patients with type 2 diabetes. Coffee is a complex beverage with hundreds of compounds whereas caffeine and chlorogenic acid are the most abundant bioactive compounds. The published epidemiological data demonstrating beneficial associations between all categories of coffee exposure and ranges of liver outcomes are rapidly growing; however, the main contributors and cause-effect relationships have not yet been elucidated. To address existing knowledge gaps, we sought to determine the efficacy and safety of 6 months chlorogenic acid and/or caffeine supplementation in patients with type 2 diabetes affected by NAFLD.Methods: This trial was carried out at two Diabetes Centers to assess the effects of supplementation with daily doses of 200 mg chlorogenic acid, 200 mg caffeine, 200 mg chlorogenic acid plus 200 mg caffeine or placebo (starch) in patients with type 2 diabetes and NAFLD. The primary endpoint was reduction of hepatic fat and stiffness measured by FibroScan, and changes in serum hepatic enzymes and cytokeratin - 18 (CK-18) levels. Secondary endpoints were improvements in metabolic (including fasting glucose, homeostasis model assessment-estimated insulin resistance (HOMA-IR), hemoglobin A1c (HBA1C), C-peptide, insulin and lipid profiles) and inflammatory (including nuclear factor k-B (NF-KB), tumor necrosis factor (TNF-α), high sensitive- C reactive protein(hs-CRP)) parameters from baseline to the end of treatment.Results: Neither chlorogenic acid nor caffeine was superior to placebo in attenuation of the hepatic fat and stiffness and other hepatic outcomes in patients with diabetes and NAFLD. Except for the lower level of total cholesterol in caffeine group (p = 0.04), and higher level of insulin in chlorogenic acid plus caffeine group (p = 0.01) compared with placebo, there were no significant differences among the treatment groups.Conclusion: These findings do not recommend caffeine and/or chlorogenic acid to treat NAFLD in type 2 diabetes patients.Trial registration: IRCT201707024010N21 . Registered 14 September 2017.

MeSH

CaffeineChlorogenic AcidCoffeeDiabetes Mellitus, Type 2Dietary SupplementsDouble-Blind MethodHumansInsulin ResistanceLiverNon-alcoholic Fatty Liver Disease

DOI 10.1186/s12937-021-00694-5

PMID 33838673

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