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Caffeine activates HOG-signalling and inhibits pseudohyphal growth in Saccharomyces cerevisiae.

カフェインは出芽酵母のHOGシグナル伝達を活性化し、偽菌糸成長を阻害する (機械翻訳の邦題)

BMC research notes2023Elhasi T, Blomberg A
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト
出版年
2023
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本研究は、出芽酵母におけるカフェインのHOG経路と菌糸状成長への影響を調べた。カフェインはヒトのp38 MAPKのホモログであるHog1のリン酸化を引き起こすことが知られているが、酵母での詳細は不明であった。免疫検出法とGFPタグを用いた核局在の観察により、カフェイン処理はHog1の急速かつ強い一過性の二重リン酸化を誘導し、核への局在も促進した。また、カフェインは二倍体細胞の偽菌糸成長を阻害したが、一倍体の侵入成長には影響しなかった。これらの結果から、カフェインがHOGシグナル伝達経路を活性化することが示され、酵母や真菌におけるカフェイン応答の解釈に重要な知見を提供する。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Objective: Caffeine has a wide range of effects in humans and other organisms. Caffeine activates p38 MAPK, the human homolog to the Hog1 protein that orchestrates the high-osmolarity glycerol (HOG) response to osmotic stress in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Caffeine has also been used as an inducer of cell-wall stress in yeast via its activation of the Pkc1-mediated cell wall integrity (CWI) pathway. In this study, using immunodetection of phosphorylated Hog1, microscopy to score nuclear localisation of GFP-tagged Hog1 and a pseudohyphal growth assays, the effect of caffeine on the HOG-pathway and filamentous growth in yeast was studied.Results: It was found that caffeine causes rapid, strong and transient Hog1 dual phosphorylation with statistically significant increases at 20, 30 and 40 mM caffeine. In response to caffeine treatment Hog1 was also rapidly localized to the nucleus, supporting the caffeine-induced phosphorylation and activation of Hog1. We also found that caffeine inhibited the pseudohyphal/filamentous growth in diploid cells, but had no effect on invasive growth in haploids. Our data thus highlights that the HOG signalling pathway is activated by caffeine, which has implications for interpreting caffeine responses in yeast and fungi.

MeSH

CaffeineGene Expression Regulation, FungalGlycerolHumansMitogen-Activated Protein KinasesOsmolar ConcentrationOsmotic PressurePhosphorylationSaccharomyces cerevisiaeSaccharomyces cerevisiae Proteins

DOI 10.1186/s13104-023-06312-3

PMID 37060035

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