Multi-HLA class II tetramer analyses of citrulline-reactive T cells and early treatment response in rheumatoid arthritis
シトルリン反応性T細胞のマルチHLAクラスIIテトラマー解析と関節リウマチにおける早期治療反応 (機械翻訳の邦題)
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- 2026/08/17
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- 2026/08/03
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出版状態: 未確認
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HLAクラスIIテトラマーを用いて、関節リウマチ患者検体中の抗原特異的CD4+ T細胞を同時に解析するマルチテトラマー法を開発した。既知のシトルリン化HLA-DRB1*04:01拘束性エピトープ(α-エノラーゼ、フィブリノーゲンb、ビメンチン、CILP)に焦点を当てた。健常者7名でアッセイの再現性と感度を検証し、関節リウマチ患者14名で堅牢性を確認した。血清陽性関節痛5名と早期関節リウマチ5名のリンパ組織で自己反応性T細胞を検出し、発症リスク個体での存在を示した。早期関節リウマチ10名の末梢血解析では、6ヶ月後にDAS28<2.6を達成した群でシトルリン特異的T細胞頻度の減少を認めた。本法は既知のHLA拘束性と複数の候補抗原を有する疾患の縦断的免疫モニタリングに有用である。
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抄録
Abstract
Background: HLA class II tetramers can be used for ex vivo enumeration and phenotypic characterization of antigen-specific CD4+ T cells. They are increasingly applied in settings like allergy, vaccination and autoimmune diseases. Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder for which many autoantigens have been described.Results: Using multi-parameter flow cytometry, we developed a multi-HLA class II tetramer approach to simultaneously study several antigen specificities in RA patient samples. We focused on previously described citrullinated HLA-DRB1*04:01-restricted T cell epitopes from α-enolase, fibrinogen-b, vimentin as well as cartilage intermediate layer protein (CILP). First, we examined inter-assay variability and the sensitivity of the assay in peripheral blood from healthy donors (n=7). Next, we confirmed the robustness and sensitivity in a cohort of RA patients with repeat blood draws (n=14). We then applied our method in two different settings. We assessed lymphoid tissue from seropositive arthralgia (n=5) and early RA patients (n=5) and could demonstrate autoreactive T cells in individuals at risk of developing RA. Lastly, we studied peripheral blood from early RA patients (n=10) and found that the group of patients achieving minimum disease activity (DAS28 <2.6) at 6 months follow-up displayed a decrease in the frequency of citrulline-specific T cells. Conclusions: Our study demonstrates the development of a sensitive tetramer panel allowing simultaneous characterization of antigen-specific T cells in ex vivo patient samples including RA ‘at risk’ subjects. This multi-tetramer approach can be useful for longitudinal immune-monitoring in any disease with known HLA-restriction element and several candidate antigens.
DOI 10.21203/rs.2.14731/v3
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