Retinoic Acid Signaling Plays a Crucial Role in Excessive Caffeine Intake-Disturbed Apoptosis and Differentiation of Myogenic Progenitors.
レチノイン酸シグナル伝達は、過剰なカフェイン摂取による筋原性前駆細胞のアポトーシスと分化の障害に重要な役割を果たす (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2021
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
過剰なカフェイン摂取が体節形成と筋形成に及ぼす影響は不明であった。本研究では、発生中のニワトリ胚を用いて、カフェイン処理が胸壁変形を引き起こし、筋形成関連遺伝子のmRNA発現を低下させることを示した。胚培養を用いた解析により、カフェイン処理は筋原性前駆細胞のアポトーシス、増殖、分化を制御する遺伝子の発現を妨げ、体節形成を抑制することが明らかになった。これらの表現型は、胚培養ではレチノイン酸(RA)アンタゴニストにより、C2C12細胞では低濃度カフェインでも消失したことから、過剰なRAレベルが原因であることが示唆された。これらの結果は、過剰なカフェイン曝露がRAシグナル伝達を妨げることで筋原性前駆細胞の発生を負に制御することを示しており、RAを介した体節形成・筋形成経路がカフェインシグナルによって直接影響を受ける可能性が示された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Whether or not the process of somitogenesis and myogenesis is affected by excessive caffeine intake still remains ambiguous. In this study, we first showed that caffeine treatment results in chest wall deformities and simultaneously reduced mRNA expressions of genes involved in myogenesis in the developing chicken embryos. We then used embryo cultures to assess in further detail how caffeine exposure affects the earliest steps of myogenesis, and we demonstrated that the caffeine treatment suppressed somitogenesis of chicken embryos by interfering with the expressions of crucial genes modulating apoptosis, proliferation, and differentiation of myogenic progenitors in differentiating somites. These phenotypes were abrogated by a retinoic acid (RA) antagonist in embryo cultures, even at low caffeine doses in C2C12 cells, implying that excess RA levels are responsible for these phenotypes in cells and possibly in vivo. These findings highlight that excessive caffeine exposure is negatively involved in regulating the development of myogenic progenitors through interfering with RA signaling. The RA somitogenesis/myogenesis pathway might be directly impacted by caffeine signaling rather than reflecting an indirect effect of the toxicity of excess caffeine dosage.
DOI 10.3389/fcell.2021.586767
PMID 33791291
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