ZERO WORLD RESEARCHアミノ酸・有機酸の学術文献データベース

Exogenous Citrulline and Glutamine Contribute to Reverse the Resistance of Salmonella to Apramycin.

外因性シトルリンとグルタミンはサルモネラのアプラマイシン耐性を逆転させるのに寄与する (機械翻訳の邦題)

Frontiers in microbiology2021Yong Y, Zhou Y, Liu K, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2021
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

抗菌薬耐性は世界的な健康問題であり、細菌の代謝状態を変えることで耐性を元に戻す概念が注目されている。本研究では、サルモネラのアプラマイシン耐性の逆転を検討した。まず、非標的メタボロミクスにより耐性菌の主要な差異代謝物を同定し、次に外因性物質の逆転効果をin vivoおよびin vitroで検証し、最後にその機構を調べた。その結果、アプラマイシン耐性サルモネラではシトルリンとグルタミンが有意に減少していた。これらの物質を培地に添加すると、アプラマイシンの殺菌効果が顕著に回復した。機構として、シトルリンとグルタミンはTCA回路を促進し、NADH産生を増加させ、プロトン駆動力を高めることで、アプラマイシンの菌体内への取り込みを促進し、耐性菌を死滅させることが示された。本研究は、抗菌薬耐性菌による感染症管理に有用な方法を提供する。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Antibiotic resistance is an increasing concern for human and animal health worldwide. Recently, the concept of reverting bacterial resistance by changing the metabolic state of antibiotic-resistant bacteria has emerged. In this study, we investigated the reversal of Apramycin resistance in Salmonella. First, non-targeted metabonomics were used to identify key differential metabolites of drug-resistant bacteria. Then, the reversal effect of exogenous substances was verified in vivo and in vitro. Finally, the underlying mechanism was studied. The results showed that the metabolites citrulline and glutamine were significantly reduced in Apramycin-resistant Salmonella. When citrulline and glutamine were added to the culture medium of drug-resistant Salmonella, the killing effect of Apramycin was restored markedly. Mechanistic studies showed that citrulline and glutamine promoted the Tricarboxylic acid cycle, produced more NADH in the bacteria, and increased the proton-motive force, thus promoting Apramycin entry into the bacterial cells, and killing the drug-resistant bacteria. This study provides a useful method to manage infections by antibiotic-resistant bacteria.

DOI 10.3389/fmicb.2021.759170

PMID 34721368

原文・出典を見る →