The mechanism of branched-chain amino acid transferases in different diseases: Research progress and future prospects.
分岐鎖アミノ酸転移酵素の異なる疾患における役割とメカニズム:研究の進展と将来の展望 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- レビュー
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2022
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
分岐鎖アミノ酸転移酵素(BCAT)は、ロイシン、イソロイシン、バリンの異化の最初の段階を触媒する酵素であり、細胞質型(BCAT1)とミトコンドリア型(BCAT2)の2つのサブタイプが存在する。近年、腫瘍、アルツハイマー病、骨髄性白血病などの疾患におけるBCATの役割が注目され、その成長と発達に重要な役割を果たすことが報告されている。BCATはホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/プロテインキナーゼB/哺乳類ラパマイシン標的タンパク質経路やWnt/β-カテニンシグナル伝達を活性化することで、がんの増殖と浸潤を促進する。本総説は、異なる疾患におけるBCATの役割とメカニズムを包括的に要約し、特定疾患の治療、予後、予防のための新たな研究アイデアを提供することを目的とする。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
It is well known that the enzyme catalyzes the first step of branched-chain amino acid (BCAA) catabolism is branched-chain amino transferase (BCAT), which is involved in the synthesis and degradation of leucine, isoleucine and valine. There are two main subtypes of human branched chain amino transferase (hBCAT), including cytoplasmic BCAT (BCAT1) and mitochondrial BCAT (BCAT2). In recent years, the role of BCAT in tumors has attracted the attention of scientists, and there have been continuous research reports that BCAT plays a role in the tumor, Alzheimer's disease, myeloid leukaemia and other diseases. It plays a significant role in the growth and development of diseases, and new discoveries about this gene in some diseases are made every year. BCAT usually promotes cancer proliferation and invasion by activating the phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin pathway and activating Wnt/β-catenin signal transduction. This article reviews the role and mechanism of BCAT in different diseases, as well as the recent biomedical research progress. This review aims to make a comprehensive summary of the role and mechanism of BCAT in different diseases and to provide new research ideas for the treatment, prognosis and prevention of certain diseases.
DOI 10.3389/fonc.2022.988290
PMID 36119495
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