A Randomized Controlled Trial Comparing Two Doses of Caffeine for Apnoea in Prematurity.
未熟児無呼吸に対するカフェイン2用量を比較するランダム化比較試験 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- ランダム化比較試験
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2021
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、未熟児無呼吸の予防におけるカフェインの至適用量を検討するため、2用量を比較したランダム化比較試験である。対象はNICUに入院した在胎週数32週以下の早産児78例で、介入群(負荷量40 mg/kg/日、維持量20 mg/kg/日)と対照群(負荷量20 mg/kg/日、維持量10 mg/kg/日)に無作為に割り付けた。主要評価項目は治療期間中の無呼吸の頻度と総日数であり、介入群では頻度0〜14回、対照群では0〜12回で、両群間に統計学的有意差はなかった(p=0.839)。無呼吸日数も同様に有意差はなく(p=0.928)、有害事象にも差は認められなかった。本研究は、未熟児無呼吸の予防における高用量カフェインの使用を支持するものではなかった。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Caffeine is the most commonly used methyl xanthine for the prevention of apnoea in prematurity, but the ideal dose was uncertain, until now. This study compared two doses of caffeine for the prevention of apnoea in prematurity. A clinical trial was conducted on 78 preterm infants ≤32 weeks in Neonatal Intensive Care Unit. They were randomly allocated to receive the intervention (loading 40 mg/kg/day and maintenance of 20 mg/kg/day) or the control (loading 20 mg/kg/day and maintenance of 10 mg/kg/day) dose of caffeine. The primary outcome of the study was the frequency and total days of apnoea per duration of treatment for both groups. The frequency of apnoea ranged from zero to fourteen in the intervention group and zero to twelve in the control group. There was no statistically significant difference between the groups, with a p-value of 0.839. The number of days of apnoea was also similar between both groups, with a p-value of 0.928. There was also no significant difference in adverse events between both regimens. This study did not support the use of higher doses of caffeine as a prevention for apnoea in prematurity.
MeSH
DOI 10.3390/ijerph18094509
PMID 33922783
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