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Possible Beneficial Actions of Caffeine in SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2におけるカフェインの有益な作用の可能性 (機械翻訳の邦題)

International journal of molecular sciences2021Romero-Martínez BS, Montaño LM, Montaño LM, et al.
研究デザインレビュー
対象ヒト

記録の確認項目

研究デザイン
レビュー
対象
ヒト
出版年
2021
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

COVID-19パンデミックは迅速な治療法の開発を必要とするが、特異的治療法は未だ見つかっていない。既存薬の再利用が検討され、カフェインが候補として挙げられている。カフェインは運動能力向上、疲労軽減、覚醒促進に加え、抗炎症作用と免疫調節作用を持つ。気道平滑筋ではホスホジエステラーゼ阻害とアデノシン受容体拮抗により気管支拡張効果を示す。さらに、in silico分子動力学とドッキング研究により、カフェインがウイルスの受容体結合ドメインとアンジオテンシン変換酵素複合体の形成阻害による細胞侵入阻止、および3-キモトリプシン様プロテアーゼ活性阻害によるウイルス複製抑制の可能性が示唆された。しかし、in vitroおよびin vivoでの検証が今後必要である。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

The COVID-19 pandemic has established an unparalleled necessity to rapidly find effective treatments for the illness; unfortunately, no specific treatment has been found yet. As this is a new emerging chaotic situation, already existing drugs have been suggested to ameliorate the infection of SARS-CoV-2. The consumption of caffeine has been suggested primarily because it improves exercise performance, reduces fatigue, and increases wakefulness and awareness. Caffeine has been proven to be an effective anti-inflammatory and immunomodulator. In airway smooth muscle, it has bronchodilator effects mainly due to its activity as a phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist. In addition, a recent published document has suggested the potential antiviral activity of this drug using in silico molecular dynamics and molecular docking; in this regard, caffeine might block the viral entrance into host cells by inhibiting the formation of a receptor-binding domain and the angiotensin-converting enzyme complex and, additionally, might reduce viral replication by the inhibition of the activity of 3-chymotrypsin-like proteases. Here, we discuss how caffeine through certain mechanisms of action could be beneficial in SARS-CoV-2. Nevertheless, further studies are required for validation through in vitro and in vivo models.

MeSH

Anti-Inflammatory AgentsAntiviral AgentsCOVID-19CaffeineDrug RepositioningHumansImmunologic FactorsMolecular Dynamics SimulationMuscle, SmoothPhosphodiesterase InhibitorsPhosphoric Diester HydrolasesSARS-CoV-2

DOI 10.3390/ijms22115460

PMID 34067243

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