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Nanotechnology-Driven Delivery of Caffeine Using Ultradeformable Liposomes-Coated Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles for Enhanced Follicular Delivery and Treatment of Androgenetic Alopecia.

ナノテクノロジーを利用したカフェイン送達:超変形リポソーム被覆中空メソポーラスシリカナノ粒子による毛包送達の向上と男性型脱毛症の治療 (機械翻訳の邦題)

International journal of molecular sciences2024Thepphankulngarm N, Manmuan S, Hirun N, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト・動物 併記

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト・動物 併記
出版年
2024
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

男性型脱毛症(AGA)はジヒドロテストステロン(DHT)が毛包に影響し進行性の脱毛を引き起こす。本研究では、カフェインを内包した中空メソポーラスシリカナノ粒子(HMSNs)を超変形リポソーム(ULs)で被覆したULp-Caf@HMSNsを開発し、毛包へのカフェイン送達を向上させた。TEM観察により、HMSNsは殻厚25-35nm、中空部80-100nmの構造を有し、粒子径は140-160nmであった。熱安定性試験では、ULs被覆HMSNsはTd10値325℃、残渣灰分70%を示した。カフェイン放出試験では、リポソーム非被覆のカフェイン内包HMSNsで最大放出が認められた一方、ULp-Caf@HMSNsは二重封入機構により放出速度が遅延した。共焦点レーザー走査顕微鏡により、ULs被覆粒子は非被覆粒子より深部の皮膚に浸透した。MTTアッセイでは、全HMSNs濃度でヒト毛包真皮乳頭細胞(HFDPCs)に対する細胞毒性は認められず、ULp-Caf@HMSNsは純カフェインやカフェイン内包HMSNsより細胞生存率を向上させた。さらに、ULp-Caf@HMSNsはDHT障害HFDPCsの活性酸素種(ROS)レベルを効果的に低下させ、酸化ストレスを増加させずに毛包成長促進と脱毛減少に有効である可能性が示唆された。本システムはAGA治療の有望な選択肢となり得る。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Androgenetic alopecia (AGA) is caused by the impact of dihydrotestosterone (DHT) on hair follicles, leading to progressive hair loss in men and women. In this study, we developed caffeine-loaded hollow mesoporous silica nanoparticles coated with ultradeformable liposomes (ULp-Caf@HMSNs) to enhance caffeine delivery to hair follicles. Caffeine, known to inhibit DHT formation, faces challenges in skin penetration due to its hydrophilic nature. We investigated caffeine encapsulated in liposomes, hollow mesoporous silica nanoparticles (HMSNs), and ultradeformable liposome-coated HMSNs to optimize drug delivery and release. For ultradeformable liposomes (ULs), the amount of polysorbate 20 and polysorbate 80 was varied. TEM images confirmed the mesoporous shell and hollow core structure of HMSNs, with a shell thickness of 25-35 nm and a hollow space of 80-100 nm. SEM and TEM analysis showed particle sizes ranging from 140-160 nm. Thermal stability tests showed that HMSNs coated with ULs exhibited a Td10 value of 325 °C and 70% residue ash, indicating good thermal stability. Caffeine release experiments indicated that the highest release occurred in caffeine-loaded HMSNs without a liposome coating. In contrast, systems incorporating ULp-Caf@HMSNs exhibited slower release rates, attributable to the dual encapsulation mechanism. Confocal laser scanning microscopy revealed that ULs-coated particles penetrated deeper into the skin than non-liposome particles. MTT assays confirmed the non-cytotoxicity of all HMSN concentrations to human follicle dermal papilla cells (HFDPCs). ULp-Caf@HMSNs promoted better cell viability than pure caffeine or caffeine-loaded HMSNs, highlighting enhanced biocompatibility without increased toxicity. Additionally, ULp-Caf@HMSNs effectively reduced ROS levels in DHT-damaged HFDPCs, suggesting they are promising alternatives to minoxidil for promoting hair follicle growth and reducing hair loss without increasing oxidative stress. This system shows promise for treating AGA.

MeSH

AlopeciaAnimalsCaffeineDrug Delivery SystemsDrug LiberationHair FollicleHumansLiposomesNanoparticlesNanotechnologyPorositySilicon Dioxide

DOI 10.3390/ijms252212170

PMID 39596238

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