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Sucralose Targets the Insulin Signaling Pathway in the SH-SY5Y Neuroblastoma Cell Line.

スクラロースはSH-SY5Y神経芽細胞腫細胞株のインスリンシグナル伝達経路を標的とする (機械翻訳の邦題)

Metabolites2023Čović M, Zjalić M, Mihajlović L, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2023
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

スクラロースは非栄養性甘味料として広く使用されるが、代謝的に中性である必要がある。本研究では、パーキンソン病のin vitro細胞モデルであるドーパミン作動性分化SH-SY5Y細胞株を用いて、スクラロースがインスリンシグナル伝達経路を変化させるか検討した。細胞をスクラロース単独、またはインスリンやレボドパと併用して曝露し、AKT、GSK3、IGF1-Rのリン酸化を定量し、MALDI-TOF MSで代謝効果を分析した。細胞生存率試験では、2mMスクラロースは負の効果、レボドパは正の効果を示した。スクラロース単独処理はGSK3とIGF1-Rのリン酸化を用量依存的に抑制し、脂肪酸とアミノ酸の代謝を変化させた。これらの変化は、食事由来のインスリン抵抗性や神経変性、インスリン・レボドパ治療への応答変化に関連する可能性がある。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Sucralose is widely used as a non-nutritive sweetener (NNS). However, in order to justify its use as a non-nutritive food additive, sucralose would have to be metabolically neutral. The aim of this study was to examine whether sucralose altered the insulin signaling pathway in an in vitro cell model of Parkinson's disease (PD)-the dopaminergic differentiated cell line SH-SY5Y. Cells were exposed to sucralose alone and in combination with either insulin or levodopa. Activation of the insulin signaling pathway was assessed by quantifying protein kinase B (AKT) and glycogen synthase kinase 3 (GSK3), as well as the phosphorylated forms of insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1-R). Metabolic effects were assayed using MALDI-TOF MS analysis. In the cell viability test, 2 mM sucralose had a negative effect, and levodopa in all combinations had a positive effect. Sucralose treatment alone suppressed GSK3 and IGF1-R phosphorylation in a dose-dependent manner. This treatment also altered the metabolism of fatty acids and amino acids, especially when combined with insulin and levodopa. Suppression of the insulin signaling pathway and sucralose-induced changes in the metabolic profile could underlie a diet-acquired insulin resistance, previously associated with neurodegeneration, or may be an altered response to insulin or levodopa medical therapy.

DOI 10.3390/metabo13070817

PMID 37512524

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