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Gut Microbiota Composition in Rats Consuming Sucralose or Rebaudioside A at Recommended Doses Under Two Dietary Interventions.

推奨用量のスクラロースまたはレバウジオシドAを摂取したラットの腸内細菌叢組成:2種類の食事介入下での検討 (機械翻訳の邦題)

Metabolites2025Ramos-García M, Genis-Mendoza AD, García-Vázquez C, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2025
出典
doi.org
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表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
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確認段階
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公開

日本語要約(機械生成)

人工甘味料スクラロースと天然甘味料レバウジオシドAが腸内細菌叢に及ぼす影響を、通常食または高脂肪食のラットで検討した。各甘味料を許容一日摂取量相当で8週間投与し、糞便中の細菌叢を16S rRNA遺伝子配列解析で評価した。その結果、いずれの甘味料も細菌叢の多様性、構造、門レベル組成、F/B比を変化させなかった。しかし、高脂肪食下のレバウジオシドAは綱レベルでBacilliを減少させFaecalibacteriumを増加させた。また、通常食下の両甘味料は属レベルでRomboutsiaとLactobacillusを減少させた。推奨用量では門レベルでの大きな変化はないが、特定の分類学的レベルで細菌叢を修飾する可能性が示唆された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Background: Artificial non-nutritive sweeteners (NNSs), such as sucralose, have been associated with gut microbiota (GM) alterations. However, the impact of rebaudioside A (reb A), a natural NNS, on GM has received limited scrutiny. Objective: The objective of this study was to examine the response of GM composition to sucralose and reb A in rats under two dietary conditions. Methods: Male Wistar rats (150-200 g) fed with a normal diet (ND) or a high-fat diet (HFD) were randomly assigned to receive sucralose (SCL), reb A (REB), glucose (GLU, control), or sucrose (SUC). The NNS interventions were administered in water at doses equivalent to the acceptable daily intake (ADI). After eight weeks, the GM composition in fecal samples was analyzed through 16S ribosomal RNA gene sequencing. Results: The NNSs did not modify the diversity, structure, phylum-level composition, or Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) ratio of the GM in rats under ND or HFD. However, REB with HFD decreased Bacilli and increased Faecalibacterium abundance at the class level. SCL and REB in rats receiving ND reduced the genera Romboutsia and Lactobacillus. Conclusions: Our study suggests that when sucralose or reb A is consumed at recommended doses, there is no alteration in the diversity or the composition of the GM at the phylum level. The clinical relevance of these findings lies in the potential modifications of the GM at specific taxonomic levels by the consumption of these NNSs. Further research involving humans and including a broader range of microbial analyses is warranted.

DOI 10.3390/metabo15080529

PMID 40863148

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