Pyranocoumarins from Root Extracts of Peucedanum praeruptorum Dunn with Multidrug Resistance Reversal and Anti-Inflammatory Activities.
Peucedanum praeruptorum Dunnの根抽出物由来ピラノクマリン類の多剤耐性逆転および抗炎症活性 （機械翻訳の邦題）
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト・動物 併記
- 出版年
- 2015
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約（機械生成）
新規植物由来抗癌剤の探索を目的に、Peucedanum praeruptorumの根からクロマトグラフィー分離法により、新規アングル型ピラノクマリンである(+)-cis-(3'S,4'S)-3'-angeloyl-4'-tigloylkhellactone (1)を含む13種のピラノクマリン類(2-13)、2種のフラノクマリン類(14, 15)、および1種のポリアセチレン(16)を単離した。構造はNMRおよびHR-ESI-MSによる分光学的手法で決定した。単離した全化合物について、ヒト肉腫MES-SA/Dx5細胞における多剤耐性(MDR)逆転効果と、リポ多糖(LPS)誘導RAW 264.7細胞における抗炎症効果を評価した。その結果、化合物2と16が一酸化窒素(NO)産生を低下させ、化合物1、7、8、11、13がMDRタンパク質による薬剤排出を阻害し、MDR逆転を示した。これらの化合物はMDR癌に対する有効な薬剤開発の候補となる可能性がある。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
In the search for novel herbal-based anticancer agents, we isolated a new angular-type pyranocoumarin, (+)-cis-(3'S,4'S)-3'-angeloyl-4'-tigloylkhellactone (1) along with 12 pyranocoumarins (2-13), two furanocoumarins (14, 15), and a polyacetylene (16) were isolated from the roots of Peucedanum praeruptorum using chromatographic separation methods. The structures of the compounds were determined using spectroscopic analysis with nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution-electrospray ionization-mass spectrometry (HR-ESI-MS). The multidrug-resistance (MDR) reversal and anti-inflammatory effects of all the isolated compounds were evaluated in human sarcoma MES-SA/Dx5 and lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells. Among the 16 tested compounds, two (2 and 16) downregulated nitric oxide (NO) production and five (1, 7, 8, 11, and 13) inhibited the efflux of drugs by MDR protein, indicating the reversal of MDR. Therefore, these compounds may be potential candidates for the development of effective agents against MDR forms of cancer.
MeSH
DOI 10.3390/molecules201219738
PMID 26610461
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