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Effects of Sucralose Supplementation on Glycemic Response, Appetite, and Gut Microbiota in Subjects with Overweight or Obesity: A Randomized Crossover Study Protocol.

スクラロース補給が過体重または肥満の被験者における血糖応答、食欲、腸内細菌叢に及ぼす影響:ランダム化クロスオーバー試験プロトコル (機械翻訳の邦題)

Methods and protocols2024Reyes-López Z, Olvera-Hernández V, Ramos-García M, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象未確定

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
未確定
出版年
2024
出典
doi.org
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表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
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確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本研究は、過体重または肥満の被験者におけるスクラロースの毎日摂取が、血糖応答、主観的食欲、腸内細菌叢に及ぼす影響を検討するランダム化クロスオーバー対照試験である。対象はBMI 25〜39.9 kg/m2の23名で、スクラロース(2 mg/kg/日、ADIの40%)または対照としてブドウ糖を4週間摂取し、4週間のウォッシュアウト期間を挟んでクロスオーバーする。血糖応答は食事負荷試験、食欲は視覚的アナログ尺度、腸内細菌叢は糞便中の16S rRNA遺伝子の次世代シーケンスにより評価する。すべての測定は介入前後に行う。仮説は、スクラロース補給が血糖応答、食欲、腸内細菌叢に変化をもたらすというものである。プロトコルは倫理委員会の承認を受け、臨床試験登録済みである。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Sucralose stands as the most common non-nutritive sweetener; however, its metabolic effects have sparked significant controversy over the years. We aim to examine the effects of sucralose daily intake on glycemia, subjective appetite, and gut microbiota (GM) changes in subjects with overweight or obesity. In this randomized, crossover, and controlled trial, 23 participants with a body mass index between 25 kg/m2 and 39.9 kg/m2 will be assigned to one of two interventions to receive either sucralose (2 mg/kg/day equivalent to 40% of the acceptable daily intake) or glucose (control) for 4 weeks, each phase separated by a 4-week washout period. The glycemic response will be determined during a meal tolerance test, subjective appetite will be evaluated using a visual analog scale, and GM changes will be analyzed by next-generation sequencing of the bacterial rRNA 16S gene from fecal samples. All measures will be performed before and after intervention periods. We hypothesize that sucralose supplementation induces changes in glycemic response, subjective appetite, and gut microbiota in overweight and obese participants. This protocol was approved by the Ethics Committee of the UJAT (No. 0721) and was registered in the Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ACTRN12621001531808).

DOI 10.3390/mps7050080

PMID 39452794

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