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The Inhibitory Effect of Ojeoksan on Early and Advanced Atherosclerosis.

オジェクサンの初期および進行したアテローム性動脈硬化症に対する抑制効果 (機械翻訳の邦題)

Nutrients2018Han BH, Seo CS, Yoon JJ, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト・動物 併記

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研究デザイン
その他の原著論文
対象
ヒト・動物 併記
出版年
2018
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本研究は、韓国の古典医学書『東医宝鑑』に記載された複合漢方薬オジェクサン(OJS)の抗動脈硬化作用を、in vitroおよびin vivoで検討した。西洋食を16週間与えたアポリポ蛋白E遺伝子欠損マウス(ApoE-/-)を用い、OJS投与群では血圧と血糖値の低下、高脂血症の改善、動脈硬化病変の縮小が認められた。また、接着分子やマトリックスメタロプロテアーゼの発現抑制、miRNA-10aおよび-126-3pの発現増加、eNOSとAktのリン酸化亢進、GTPシクロヒドロラーゼ-1の発現増加によるeNOSカップリング調節が観察された。これらの結果から、OJSはeNOSカップリングを介した一酸化窒素産生により血管炎症を抑制し、初期および進行した動脈硬化に対する治療薬となり得ることが示唆された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Atherosclerosis is closely related to vascular dysfunction and hypertension. Ojeoksan (OJS), originally recorded in an ancient Korean medicinal book named "Donguibogam", is a well-known, blended herbal formula. This study was carried out to investigate the beneficial effects of OJS on atherosclerosis in vitro and in vivo. Western-diet-fed apolipoprotein-E gene-deficient mice (ApoE -/-) were used for this study for 16 weeks, and their vascular dysfunction and inflammation were analyzed. OJS-treated ApoE -/- mice showed lowered blood pressure and glucose levels. The levels of metabolic parameters with hyperlipidemia attenuated following OJS administration. Hematoxylin and eosin (H&E) staining revealed that treatment with OJS reduced atherosclerotic lesions. OJS also suppressed the expression of adhesion molecules and matrix metalloproteinases (MMPs) compared to Western-diet-fed ApoE -/- mice and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Expression levels of MicroRNAs (miRNA)-10a, -126 3p were increased in OJS-fed ApoE -/- mice. OJS significantly increased the phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and protein kinase B (Akt), which are involved in nitric oxide (NO) production. OJS also regulated eNOS coupling by increasing the expression of endothelial GTP Cyclohydrolase-1 (GTPCH). Taken together, OJS has a protective effect on vascular inflammation via eNOS coupling-mediated NO production and might be a potential therapeutic agent for both early and advanced atherosclerosis.

MeSH

AnimalsAortaAortic DiseasesAtherosclerosisCell Adhesion MoleculesCells, CulturedDiet, WesternDisease Models, AnimalDisease ProgressionHuman Umbilical Vein Endothelial CellsHumansMaleMatrix MetalloproteinasesMice, Inbred C57BLMice, Knockout, ApoEMicroRNAsNitric OxideNitric Oxide Synthase Type IIIPlant ExtractsPlaque, AtheroscleroticProto-Oncogene Proteins c-aktSignal Transduction

DOI 10.3390/nu10091256

PMID 30200674

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