The Effect of Caffeine on the Risk and Progression of Parkinson's Disease: A Meta-Analysis.
カフェインがパーキンソン病のリスクと進行に及ぼす影響:メタ分析 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- メタ分析
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2020
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 訂正あり
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
出版状態の注記
出版状態: 訂正あり
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本研究は、カフェインがパーキンソン病(PD)のリスクと進行に及ぼす影響をメタ分析により検討した。電子データベースを用いて関連文献を検索し、明確な診断基準とカフェイン含有量の記載がある13研究を対象とした。うち9研究は健常コホート、4研究はPDコホートに分類された。健常コホートでは、定期的なカフェイン摂取によりPD発症リスクが有意に低下した(HR=0.797、95%CI=0.748-0.849、p<0.001)。PDコホートでは、ジスキネジア、運動変動、症状発現、レボドパ開始などの進行指標において、カフェイン摂取者は非摂取者より進行率が有意に低かった(HR=0.834、95%CI=0.707-0.984、p=0.03)。結論として、カフェインは健常者とPD患者の両方において疾患リスクと進行を修飾する可能性が示された。アデノシンA2A受容体拮抗作用などの生物学的効果は、新薬開発に向けたさらなる研究が必要である。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Coffee and caffeine are speculated to be associated with the reduced risk of Parkinson's disease (PD). The present study aimed to investigate the disease-modifying potential of caffeine on PD, either for healthy people or patients, through a meta-analysis. The electronic databases were searched using terms related to PD and coffee and caffeinated food products. Articles were included only upon fulfillment of clear diagnostic criteria for PD and details regarding their caffeine content. Reference lists of relevant articles were reviewed to identify eligible studies not shortlisted using these terms. In total, the present study enrolled 13 studies, nine were categorized into a healthy cohort and the rest into a PD cohort. The individuals in the healthy cohort with regular caffeine consumption had a significantly lower risk of PD during follow-up evaluation (hazard ratio (HR) = 0.797, 95% CI = 0.748-0.849, p < 0.001). The outcomes of disease progression in PD cohorts included dyskinesia, motor fluctuation, symptom onset, and levodopa initiation. Individuals consuming caffeine presented a significantly lower rate of PD progression (HR = 0.834, 95% CI = 0.707-0.984, p = 0.03). In conclusion, caffeine modified disease risk and progression in PD, among both healthy individuals or those with PD. Potential biological benefits, such as those obtained from adenosine 2A receptor antagonism, may require further investigation for designing new drugs.
MeSH
DOI 10.3390/nu12061860
PMID 32580456
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