Citrulline, Intestinal Fatty Acid-Binding Protein and the Acute Gastrointestinal Injury Score as Predictors of Gastrointestinal Failure in Patients with Sepsis and Septic Shock.
敗血症および敗血症性ショック患者における消化管不全の予測因子としてのシトルリン、腸脂肪酸結合タンパク質および急性消化管損傷スコア (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2023
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
敗血症における消化管不全は、敗血症の原因とも結果ともなり得る。本研究は、敗血症患者28例、敗血症性ショック患者30例、非感染対照10例を対象に、腸上皮障害のバイオマーカーであるシトルリンとI-FABPを測定し、AGIスコアを算出して消化管機能を経時的に評価した。シトルリン濃度は対照群より敗血症群で低く、ショック群では非ショック群より全期間で低値だった。I-FABPはショック群で敗血症群より1日目と3日目のみ高値だった。AGI IIIの消化管不全患者ではシトルリンがAGI I/IIより低く、7日目と10日目で有意差を認めた。また、高AGIスコアは28日死亡率の増加と関連した。シトルリン測定とAGI評価は敗血症における消化管機能と完全性のモニタリングに臨床的価値を持つ可能性が示唆された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Gastrointestinal (GI) failure can be both a cause of sepsis and a consequence of the systemic pro-inflammatory response in sepsis. Changes in biomarkers of enterocyte damage, citrulline and I-FABP (intestinal fatty acid binding protein), may indicate altered intestinal permeability and damage. The study group consisted of patients with sepsis (N = 28) and septic shock (N = 30); the control group included patients without infection (N = 10). Blood samples were collected for citrulline and I-FABP and a 4-point AGI score (acute GI injury score) was calculated to monitor GI function on days 1, 3, 5, 7, and 10. Citrulline concentrations in the study group were lower than in the control. Lower values were also noted in septic patients with shock when compared to the non-shock group throughout the study period. I-FABP was higher in the septic shock group than in the sepsis group only on days 1 and 3. Citrulline was lower in patients with GI failure (AGI III) when compared to AGI I/II, reaching significance on days 7 (p = 0.034) and 10 (p = 0.015); moreover, a higher AGI score was associated with an increased 28 day mortality (p = 0.038). The results indicate that citrulline measurements, along with the AGI assessment, have clinical potential in monitoring GI function and integrity in sepsis.
MeSH
DOI 10.3390/nu15092100
PMID 37432225
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