Leucine Supplementation Differently Modulates Branched-Chain Amino Acid Catabolism, Mitochondrial Function and Metabolic Profiles at the Different Stage of Insulin Resistance in Rats on High-Fat Diet.
ロイシン補充は高脂肪食ラットのインスリン抵抗性の異なる段階で分岐鎖アミノ酸異化、ミトコンドリア機能および代謝プロファイルを異なる様式で調節する (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 2017
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
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- 確認段階
- 自動処理
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- 公開
日本語要約(機械生成)
分岐鎖アミノ酸(BCAA)、特にロイシンとインスリン抵抗性の関連については矛盾した知見がある。本研究では、ロイシン補充がインスリン抵抗性の進行段階によって異なる効果を及ぼすという仮説を検証した。雄性Sprague-Dawleyラットに通常食、高脂肪食(HFD)、1.5%ロイシン添加HFD、または20%カロリー制限HFDを24週間または32週間与えた。その結果、インスリン抵抗性初期(24週)では、ロイシン補充はBCAA異化の異常と不完全酸化脂質種を引き起こし、骨格筋のミトコンドリア機能障害に寄与した。一方、高血糖期(32週)では、BCAA異化に顕著な変化はないものの、ミトコンドリア生合成を促進し、脂質酸化とミトコンドリア機能を改善した。これらの知見は、ロイシンがインスリン抵抗性の段階に応じて代謝プロファイルに異なる影響を与えることを示唆し、ロイシンの利点を最大化するには生体の全体的な代謝状態を考慮すべきであることを示す。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
The available findings concerning the association between branched-chain amino acids (BCAAs)-particularly leucine-and insulin resistance are conflicting. BCAAs have been proposed to elicit different or even opposite effects, depending on the prevalence of catabolic and anabolic states. We tested the hypothesis that leucine supplementation may exert different effects at different stages of insulin resistance, to provide mechanistic insights into the role of leucine in the progression of insulin resistance. Male Sprague-Dawley rats were fed a normal chow diet, high-fat diet (HFD), HFD supplemented with 1.5% leucine, or HFD with a 20% calorie restriction for 24 or 32 weeks. Leucine supplementation led to abnormal catabolism of BCAA and the incompletely oxidized lipid species that contributed to mitochondrial dysfunction in skeletal muscle in HFD-fed rats in the early stage of insulin resistance (24 weeks). However, leucine supplementation induced no remarkable alternations in BCAA catabolism, but did enhance mitochondrial biogenesis with a concomitant improvement in lipid oxidation and mitochondrial function during the hyperglycaemia stage (32 weeks). These findings suggest that leucine trigger different effects on metabolic signatures at different stages of insulin resistance, and the overall metabolic status of the organisms should be carefully considered to potentiate the benefits of leucine.
MeSH
DOI 10.3390/nu9060565
PMID 28574481
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