Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of (S)-Ketoprofen Co-Administered with Caffeine: A Preclinical Study in Arthritic Rats.
(S)-ケトプロフェンとカフェイン併用時の薬物動態および薬力学:関節炎ラットにおける前臨床試験 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2018
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本研究は、痛風様疼痛モデルにおいて、カフェインが(S)-ケトプロフェンの薬物動態および薬力学に及ぼす影響を検討した。Wistarラットに(S)-ケトプロフェン単独(3.2 mg/kg)またはカフェイン(17.8 mg/kg)併用を経口投与し、0.5〜24時間の血漿中濃度を測定した。また、PIFIRモデルに基づき0.5〜4時間で抗侵害受容を評価した。その結果、カフェイン併用によりCmax、AUC0-24、AUC0-∞に有意差が認められた。薬力学ではEmax、Tmax、AUC0-4に有意差が認められた。薬物動態-薬力学関係は、カフェインの有無にかかわらず反時計回りのヒステリシスを示し、シグモイドEmaxモデルへの適合は良好であった(R²>0.99)。カフェイン併用でEmaxは489.5%、EC50は695.4%変化した。異なる作用機序を持つ薬剤の併用は疼痛治療の有用な選択肢となり得る。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
The purpose of the present study was to determine whether caffeine modifies the pharmacokinetics and pharmacodynamics of (S)-ketoprofen following oral administration in a gout-type pain model. 3.2 mg/kg of (S)-ketoprofen alone and combined with 17.8 mg/kg of caffeine were administered to Wistar rats and plasma levels were determined between 0.5 and 24.0 h. Additionally, antinociception was evaluated based on the protocol of the PIFIR (pain-induced functional impairment in the rat) model before blood sampling between 0.5 and 4.0 h. Significant differences in Cmax, AUC0-24, and AUC0-∞ values were observed with caffeine administration (p < 0.05). Also, significant differences in Emax, Tmax, and AUC0-4 values were determined when comparing the treatments with and without caffeine (p < 0.05). By relating the pharmacokinetic and pharmacodynamic data, a counter-clockwise hysteresis loop was observed regardless of the administration of caffeine. When the relationship between AUCe and AUCp was fitted to the sigmoidal Emax model, a satisfactory correlation was found (R² > 0.99) as well as significant differences in Emax and EC50 values (p < 0.05). With caffeine, Emax and EC50 values changed by 489.5% and 695.4%, respectively. The combination studied represents a convenient alternative for the treatment of pain when considering the advantages offered by using drugs with different mechanisms of action.
DOI 10.3390/pharmaceutics10010020
PMID 29373537
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