Effect of Micronized Purified Flavonoid Fraction Containing Hesperidin and Diosmin on Vincristine-Induced Neuropathy in Rats; the Role of Nitric Oxide Pathway.
ヘスペリジンとジオスミンを含む微粒化精製フラボノイド画分がラットのビンクリスチン誘発神経障害に及ぼす効果：一酸化窒素経路の役割 （機械翻訳の邦題）
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2025
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/03
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約（機械生成）
化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）は癌化学療法後の合併症であり、ビンクリスチンによるCIPNは疼痛を伴い、予防・管理のための介入は限られている。本研究では、雄性Wistarラットにビンクリスチン（0.1 mg/kg）を10日間腹腔内投与してCIPNを誘発し、ヘスペリジンとジオスミンを含む微粒化精製フラボノイド画分（MPFF）を50、100、200 mg/kgで投与した。炎症因子（TNF-α、IL-6）の脊髄後根神経節（DRG）組織におけるレベルを測定し、von Frey、握力、回転棒、オープンフィールド、ホットプレート試験を行った。さらに、NO経路の関与を調べるため、L-アルギニン（NO前駆体）とL-NAME（NOS阻害薬）を投与した。行動試験の結果、MPFFは機械的アロディニアと痛覚過敏を軽減し、100および200 mg/kg投与群ではDRG組織のTNF-αとIL-6レベルが有意に低下した。MPFFはVIPNの治療に有効であり、NO経路がその効果に関与する可能性が示唆された。
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抄録
Background: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a potential complication that can develop following cancer chemotherapy.Objectives: Due to limited medical interventions for the prevention and management of CIPN caused by vincristine, a painful and common complication, further research to find the mechanisms of CIPN and the development of effective preventive and therapeutic strategies is needed.Methods: We induced CIPN in male Wistar rats by administering intraperitoneal vincristine (VCR) at a dose of 0.1 mg/kg for 10 days. Treatment involved micronized purified flavonoid fraction (MPFF) containing hesperidin and diosmin (MPFF; Daflon®) at doses of 50, 100, and 200 mg/kg. Our investigation focused on levels of inflammatory factors (TNF-α, IL-6) in the dorsal root ganglion (DRG) tissue and included a series of behavioral tests: Von Frey, grip strength, rotarod, open field, and hot plate tests. To examine the role of the nitric oxide (NO) pathway in the effects of MPFF on VCR-induced peripheral neuropathy (VIPN), we also tested the effect of L-arginine (100 mg/kg i.p.) as a NO precursor and L-NAME (20 mg/kg i.p.) as a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor.Results: Based on our behavioral tests, MPFF (50, 100, 200 mg/kg) effectively reduced some symptoms of VIPN, including mechanical allodynia and hyperalgesia. Notably, TNF-α and IL-6 levels in the DRG tissue of the groups treated with 100 and 200 mg/kg of MPFF showed a significant reduction in inflammatory factors. These results underscore the potential of MPFF and the role of the NO signaling pathway in alleviating neuropathic pain caused by VCR.Conclusions: Micronized purified flavonoid fraction may be an effective treatment for VIPN by reducing mechanical allodynia, thermal hyperalgesia, and TNF-α and IL-6 levels in DRG tissue. The NO pathway may play a role in the effectiveness of MPFF in treating VIPN.
DOI 10.5812/ijpr-154455
PMID 40718454
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